格林巴利综合征分型-课件.pptVIP

格林-巴利综合征临床分型 定义格林-巴利综合征 （GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白－细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP） 急性运动轴索性神经病 (AMAN)急性运动感觉轴索性神经病 (AMSAN)Miller Fisher综合征 (MFS)急性泛自主神经病 (APN)格林-巴利综合征 (GBS )临床分型急性感觉神经病 (ASN) 临床分型（一）AIDPAIDP是GBS中最常见的类型，也称经典型GBS，主要病变为多发神经根和周围神经节段性脱髓鞘。 AIDP临床特点任何年龄、任何季节均可发病。前驱事件 ：常见有腹泻和上呼吸道感染、疫苗接种、手术、器官移植等病史。 急性起病，病情多在2周左右达到高峰。对称性弛缓性肢体肌肉无力是AIDP的核心症状，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸肌麻痹。 AIDP临床特点部分患者可有不同程度的脑神经的运动功能障碍。部分患者有四肢远端感觉障碍，少数出现神经根刺激症状。部分患者有自主神经功能障碍。 AI