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- 2023-02-03 发布于辽宁
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医疗器械召回事件报告表
提交：□企业所在地省级食品药品监督管理部门 □器械注册/备案部门
记录编号：QR-823-06
注册证或备
产品名称
案凭证编码
生产企业名称
代理人名称
召回单位负责人和联系
方式，经办人和联系方式
产品的适用范围
涉及地区和国家 召回级别
涉及产品生产（或进口 涉及产品
中国）批次、数量 型号、规格
涉及产品在
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