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- 2023-02-03 发布于辽宁
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审核日程计划
编号：QR-824-02
审核目的
审核依据
审核范围
审核时间
受审部门
及负责人
具体审核活动安排
审核活动及涉及的
日期 审核时间 组别 受审部门
《医疗器械质量管理规范》内容
审核组 单位领导及部门主管 首次会议
审核组 单位领导及部门主管 末次会议
编制： 审核： 批准：
日期： 日期： 日期：
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