学习要求初步了解内能焓等状态函数的物理意义了.pptx

会计学;2.1.1 体系和环境;2.1.2 过程和途径 （process and rood）;一、状态： 表征体系性质的物理量所确定的体系存在形式。 由 p、V、T、n 等物理量所确定下来的体系 存在的形式称为体系的状态 二、 状态函数： 确定体系状态的物理量称为状态函数 三、 状态函数的特点：状态函数只与体系的始态 和终态有关，而与变化的过程无关 p、V、T、n; ; 2.1.5 内能; 2.1.6 能量守恒定律 文字叙述：自然界一切物质都具有能量，能量有各种不同的形式，它可以从一种形式转化为另一种形式，从一个物质传递给另一个物体，而在转化和传递的过程中能量的总数量保持不变，也叫它能量守恒定律。 数学表达式 ? U = Q + W 内能（U）：，指体系内一切能量的总和（包括体系内各种物质的分子或原子的位能、振动能、转动能、平动能、电子的能量以及核能等等），? U指内能的改变量。; 定义：化学反应在一定条件下（等温等压或等温等容）进行时所放出或吸收的热叫做反应的热效应，简称热效应或反应热。研究化学反应中热量与其它能量变化的定量关系的学科叫做热化学。 2.2.1 恒容反应热QV 即在恒容过程中进行的反应的反应热。 因为恒容， △V=0 ，W=0， △ U = QV +W = QV 恒容过程中，体系所吸收的热量全部用于增加体系的内能，体系放出的热量全部来自于体系内能的减少。;2.2.2 ? 恒压反应热QP与焓;①通常所指的反应热，若没特别说明，都指恒压反应热QP，均用ΔH来表示。即以后均用ΔH来代表QP， ②等压下，ΔH与ΔU间关系式为： ΔH = ΔU＋PΔV 当反应物与产物都处于固态or液态时，ΔV很小，可忽略，ΔH =ΔU 当有气体参与反应（有气体生成或有气体参加反应）时，PΔV = ΔngRT ΔH =ΔU＋ ΔngRT ， Δng = ∑?B ③作为反应，可将产物看作终态，反应物当作始态，则反应的焓变：ΔH=ΣH产物－ΣH反应物 当H反应物 < H产物 ， QP = ΔH > 0，反应吸热，称为吸热反应。 当H反应物 > H产物 ， QP = ΔH < 0，反应放热，称为放热反应。 ;④ 温度对化学反应的焓变有影响，但影响较小，近似计算时常忽略不计 我们研究的化学反应一般都在常压（P0）下进行，为研究方便，化学上规定了物质的标准态：指标准压力P0为105下的纯物质的状态。 反应中各物质处于标准态时的焓变，称为 标准焓变，用ΔrHT 0或ΔHT 0表示。“0”表标准 态，“T”表温度（标准态未时对温度作定）。如T = 298k即反应在298k（250c）时的标准焓变，就记为ΔrH0298或简记为ΔrH0 。;2.2.3 热化学反应方程式;定义：一种物质的标准生成热是在1.01×105Pa和指定温度下，由最稳定的单质生成一摩尔该物质的等压热效应。并规定在标准状态下最稳定单质的生成热为零，常用的是298K的数据。 用符号?fH?m表示。如： H2(g,101.3kPa)+0.5O2(g,101.3kPa)===H2O(l) ?rH?298=-285.8kJ·mol-1 那么H2O(l)的生成热(?fH?)就是-285.8kJ·mol-1;２.２.５　化学热力学的应用;第14页/共18页; 二、化学热力学的应用 １.利用盖斯定律，能方便地计算一些难以直接测 量或根本无法测量的反应热。 例:C在不充足的O2中燃烧，同时有两个反应发生： （1）?? C（石墨） ＋ 1/2O2（g） = C O(g) （2）?? C（石墨） ＋O2（g） = C O2(g) 氧气充足，只得CO2（g） ，已测得： C（石墨）＋O2（g） =CO2（g） ΔH3０= -393KJ·mol-1 CO（g）＋1/2O2（g） = CO2（g） ΔH2０= -283KJ·mol-1 求反应（1）的ΔH1０ 。;解：三个反应的关系用图表表示如下： CO（g）＋1/2O2（g） ΔH1０ ΔH2０ C（石墨）＋O2（g） ΔH3０ CO2（g） 据盖斯定律：ΔH3０ =ΔH1０ +ΔH2０ C（石墨）＋O2（g）= CO2（g ） ΔH3０=－393KJ.mol-1 CO（石墨）＋1/2O2（g）= CO2（g ） ΔH2０=－283KJ.mol-1 －） C（石墨）＋1/2O2（g）= CO（