第二十四章磷酸戊糖途径.pptxVIP

会计学1第二十四章磷酸戊糖途径 提纲一、磷酸戊糖途径概述二、磷酸戊糖途径的全部反应氧化相非氧化相三、磷酸戊糖途径小结四、磷酸戊糖途径的功能与NADPH有关的功能与5-磷酸核糖有关的功能与4-磷酸赤藓糖有关的功能五、磷酸戊糖途径的调节第1页/共27页 第2页/共27页 第3页/共27页 磷酸戊糖途径概述又名磷酸己糖支路或6-磷酸葡糖酸途径发生在细胞质基质由氧化相和非氧化相组成在生物合成旺盛的细胞中更加活跃第4页/共27页 葡萄糖在胞内分解的两条途径第5页/共27页 氧化相 反应1：不可逆反应——受到调控（受到NADPH抑制），由6-磷酸葡糖脱氢酶催化反应2：葡糖酸内酯的水解，由葡糖酸内酯酶催化。没有酶催化，也能发生反应3：磷酸葡糖酸的脱氢，为氧化脱羧反应，由6-磷酸葡糖酸脱氢酶催化第6页/共27页 6-磷酸葡糖的脱氢第7页/共27页 葡糖酸内酯的水解第8页/共27页 非氧化相非氧化相全部由非氧化的可逆反应组成，共有5步，反应的性质是异构或分子重排，通过此阶段的反应，6分子戊糖转化成5分子己糖。 将戊糖转变成糖酵解的中间物。反应4： 5-磷酸核糖的形成，由磷酸戊糖异构酶催化 反应5： 5-磷酸木酮糖的形成，磷酸戊糖差向异构酶 反应6：第一次二碳单位的转移，由转酮酶催化 ，需要TPP为辅助因子反应7：三碳单位的转移，由转醛酶催化反应8：第二次二碳单位的转移，由转酮酶催化 第9页/共27页 5537645463C5 + C5 -- C7 + C3C7 + C3 -- C4 + C6C5 + C4 -- C6 + C3总结:3C5 -- 2C6 + C3+++++第10页/共27页 5-磷酸核糖的形成第11页/共27页 5-磷酸木酮糖的形成 第12页/共27页 第一次碳单位的转移和重排反应 第13页/共27页 转醛酶催化的反应机理转酮酶催化的反应机理第14页/共27页 第二次碳单位的转移和重排反应 第15页/共27页 第三次碳单位的转移和重排反应 第16页/共27页 磷酸戊糖途径小结一个葡萄糖分子是不可能完成上述反应的，至少有3个葡萄糖分子同时进入才可以完成；只有6个葡萄糖分子同时进入磷酸戊糖途径，到最后才相当于有一个葡萄糖分子完全被氧化成CO2和H2O；磷酸戊糖途径并不是细胞产生NADPH的唯一途径发生在细胞液，不需要氧气；调节机制相对简单第17页/共27页 根据细胞对NADPH、核糖和ATP的需要不同，磷酸戊糖途径可以四种不同的模式存在：快速分裂的细胞需要更多的核糖-5-磷酸，以第一种模式存在。第18页/共27页 需要等量的核糖-5-磷酸和NADPH的细胞以第二种模式存在第19页/共27页 需要更多的NADPH以进行生物合成的细胞以第三种模式存在，第20页/共27页 只需要NADPH和ATP而不需要核糖-5-磷酸的细胞以第四种模式存在；第21页/共27页 磷酸戊糖途径的功能 与NADPH有关的功能提供生物合成的还原剂NADPH 解毒——细胞色素P450单加氧酶解毒系统需要NADPH参与对毒物的羟基化反应。免疫维持红细胞膜的完整 间接进入呼吸链 与5-磷酸核糖有关的功能：提供核苷酸及其衍生物合成的前体5-磷酸核糖与4-磷酸赤藓糖有关的功能：芳香族氨基酸和维生素B6的合成需要赤藓糖。 第22页/共27页 生物合成与磷酸戊糖途径活性的关系组织功能磷酸戊糖途径的活性肾上腺固醇类激素的合成高肝脂肪酸和胆固醇的合成高睾丸固醇类激素的合成高脂肪组织脂肪酸的合成高卵巢固醇类激素的合成高乳腺脂肪酸的合成高第23页/共27页 巨噬细胞膜上的NADPH氧化酶的防御功能 第24页/共27页 NADPH参与对过氧化物的解毒第25页/共27页 磷酸戊糖途径的调节6-磷酸葡糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的酶，NADPH既是它的产物，又是它的强竞争性抑制剂，因此，磷酸戊糖途径完全受NADPH/NADP＋的相对比例控制，如果细胞内的NADPH浓度高，磷酸戊糖途径就会受到抑制，反之则被激活。 第26页/共27页