驱洛宁对海洛因依赖者的毒瘾戒断与临床化学的研究（公共卫生与预防医学论文资料）.docVIP

驱洛宁对海洛因依赖者的毒瘾戒断与临床化学的研究（公共卫生与预防医学论文资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：驱洛宁对海洛因依赖者的毒瘾戒断与临床化学的研究 2 1材料与方法 2 2实验结果 3 2.2临床化学观察结果 3 2.2.3β-End检测：驱洛宁组药后浓度上升； 4 文2：电针对海洛因依赖大鼠海马神经细胞凋亡的影响 8 1 材料与方法 10 1.4 各指标测定 11 2 结果 12 1A:对照组 1B:非电针组 1C:电针组 12 2A:对照组 2B:非电针组 2C:电针组 13 3A:对照组 3B:非电针组 3C:电针组 13 3D:对照组 3E:非电针组 3F:电针组 13 4A:对照组 4B:非电针组 4C:电针组 13 4D:对照组 4E:非电针组 4F:电针组 14 3 讨论 14 参考文摘引言： 17 原创性声明（模板） 18 正文 驱洛宁对海洛因依赖者的毒瘾戒断与临床化学的研究（公共卫生与预防医学论文资料） 文1：驱洛宁对海洛因依赖者的毒瘾戒断与临床化学的研究 吸毒、成瘾、脱隐、断隐、康复的全过程是一个公认的戒断毒瘾的总体工程，百多年来，国际、国内以鸦片受体激动剂为主的脱瘾药物应用的结果，又存在一个公认的问题，即脱瘾率高，戒断率低。这表明，脱瘾后患者的神经系统、内分泌系统、免疫系统、生殖系统等伤损组织和生理功能的自然恢复是困难的。作者等以吸毒成瘾者的断瘾、康复为目的，从天然药物中筛选出具有调节神经内分泌、增强免疫功能和组织恢复功能的复方药物驱洛宁胶囊，与阿片受体激动剂的代表美沙酮为对照，比较患者自脱离海洛因起10天、21天的临床表现和血浆化学物质变化，以探索不同药物对机体的影响和毒瘾戒断的机制。 1材料与方法 1.1临床观察：30例病例均为海洛因依赖者。病例符合卫生部《阿片类成瘾常用戒毒疗法指导原则》临床诊断标准。按10日疗法分为5组：（一）驱洛宁组、（二）驱洛宁+辅助药组、（三）美沙酮组、（四）驱洛宁+1∕3美沙酮组、（五）1∕3美沙酮组，每组6人。 用药方法（一）驱洛宁组：驱洛宁胶囊1-3天，每日3次，每次2粒；4-10天，每日3次，每次1粒。（二）驱洛宁+辅助药组：驱洛宁胶囊同驱洛宁组，辅助药物与驱洛宁同服，使用3天，第4日停药。（三）美沙酮组：日服1次，第1日剂量按1Mg/kg体重计算，以后逐日递减，第10日为1Mg。（四）驱洛宁+1/3美沙酮组：驱洛宁胶囊同驱洛宁组，美沙酮用量同1/3美沙酮组。（五）1/3美沙酮组，日服1次，第1日剂量为17Mg，第10日为1Mg。 逐日填写戒断症状观察表（OWS） 1.2临床化学观察：12例海洛因依赖者按21日疗法分为驱洛宁组合美沙酮组，每组6人，均符合卫生部“指导原则”临床诊断标准。 用药方法驱洛宁组：驱洛宁胶囊1-3天，每次2粒；4-21天，每日3次，每次1粒。美沙酮组按“指导原则”用21日递减法执行。 两组病例分别于药前、药后3、11、22天，抽取受试者外周静脉血，以放射免疫分析法检测血样中血浆的ACTH、Cortisol和β-End的含量。 以上观察均于治疗终止后进行纳诺酮肌注催隐和尿吗啡定性检验。实验在卫生部属昆明医学院临床药理基地药物依赖研究所完成。 2实验结果 2.1脱毒效果：42例各组脱毒效果分别为：驱洛宁组67%、美沙酮组100%、驱洛宁+辅助药组67%、驱洛宁+1/3美沙酮组100%、1/3美沙酮组50%（见表1） 表1各组脱毒效果 2.1.1五个脱毒组OWS的10日衰减率：驱洛宁组90.4%、美沙酮组46.4%、驱洛宁+辅助药组89.9%、驱洛宁+1/3美沙酮组90.2%、1/3美沙酮组86.6%（见表2） 表25组OWS衰减值（ 2.2临床化学观察结果 2.2.1ACTH检测：驱洛宁组药前和药后四次检测结果均波动在生理正常水平，美沙酮组药前和药后出现显著下降（见表4) 表4用药前后各组血浆ACTH变化（pM·ML-1±SE） ×与用药前比较P0.05 2.2.2CORTISOL检测：驱洛宁组药前和药后四次检测均维持生理水平； 美沙酮组出现明显表动（见表5） 表5用药前后各组血浆CORT变化(MIU·ML-1±SE） ×与用药前比较P0.05 2.2.3β-End检测：驱洛宁组药后浓度上升； 美沙酮组第3日下降，第11天和12天维持药前水平（见表6） 表6用药前后各组血浆β-End变化（pMolL-1±SE） 3讨论 3.1毒品依赖的治疗是一个既完整又分阶段的治疗过程，在现代戒毒治疗的整体概念中，脱毒、断瘾和康复在临床治疗上应有不同的内在含义。作为促进戒毒人体神经生理功能的恢复，以