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第二十九章 作用于血液及造血器官的药物(Drugs used to treat disease of the blood);教学目的、要求
1.掌握肝素、铁剂、叶酸和维生素
B12 的药理作用、作用机制及临
床应用。
2.熟悉香豆素类和维生素 K 的作用
机制及临床应用。
3.了解其它作用于血液和造血器官
的药物。 ;
第一节 概 述
一、血液凝固
(blood coagulation, blood clotting)
是由一系列凝血因子参与的复杂
的蛋白质水解活化过程;最终使可溶
性的纤维蛋白原变成稳定、难溶的纤
维蛋白、网罗血细胞而成血凝块。;
二、抗凝血药 (anticoagulants)
是一类能干扰生理性凝血过程
而阻止血液凝固的药物;临床主要
用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。
包括抗凝药、抗血小板药物、
纤维蛋白溶解药。;凝血机制图示
HMWK
高分子激肽原
Ka:激肽释
放酶 TPL:组织
凝血活素
PL:血小板
磷脂 ;第二节 抗凝药
Ⅰ. 凝血酶间接抑制药
肝素、低分子量肝素。
Ⅱ. 凝血酶直接抑制药
重组水蛭素。
Ⅲ . 维生素 K 拮抗药
香豆素类。;【肝素】 heparin; heparinar
(一) 化学结构和来源
肝素是一种分子中带有大量负电
荷的硫酸化糖胺聚糖,这决定了它具
有强大抗凝作用;因与硫酸和羧酸共
价结合而呈强酸性。
猪 →肺、肠粘膜; 牛 → 肺;
最初 → 得自肝。体内存在于肥大
细胞、血浆及血管内皮细胞。;; (二) 体内过程
MW 大 (3~30kD, 15kD), 是一种
极性、水溶性的大分子;其分布局限于
血管内,不易透过生物膜,po 不吸收;
肌内注射易引起局部刺激和出血症状,
应避免;皮下注射 20-60min 起效,1-2h
达血药峰浓度。临床常 iv.
以零级动力学代谢,抗凝活性 t1/2
与剂量呈正相关。; (三) 药理作用
1. 抗凝作用
特点 → 体内外抗凝均强大、快。
机制: 肝素与 AT-Ⅲ 结合 → AT-Ⅲ
的构象改变→ 活性部位 (精AA) 充分暴
露 → 加速 (1000 倍) AT-Ⅲ 与 凝血酶的
结合 → AT-Ⅲ-凝血酶复合物 → Ⅱa、
Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、 Ⅻ a (丝AA) 失活 →
抗凝血作用。;
肝素-AT-Ⅲ-凝血酶复合物一旦形成
→ 肝素从复合物上解离 → 与另一分子
AT-Ⅲ 结合 → 反复循环利用。
AT-Ⅲ-凝血酶复合物被单核-巨噬细
胞系统所清除。 ;
2. 降血脂: 使血管内皮释放脂蛋白酯酶,
水解血中 CM 和 VLDL, 发
挥降血脂作用。
3. 抗炎作用
抑制炎症介质活性和炎症细胞活动。
4. 抑制血管平滑肌增生,抗血管内膜增
生作用 → 产生抗动脉粥样硬化效应。
5. 抗血小板聚集。; (四) 临床应用
1. 防治血栓栓塞性疾病
深 V 血栓、肺栓塞、外周 A 栓塞等。
2. 治疗早期弥散性血管内凝血 (
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