有机化合物的命名规则总结.pptxVIP

会计学;开链化合物系统命名的基本方法是：;;(CH3)2CH-;CH2=CH-;;;要点：; 2. “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序规则”。 ;分子中同时含双、叁键化合物;环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 ;编号总是从桥头碳开始，经最长桥 → 次长桥 → 最短桥。 ;最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开始编号。 ;编号总是从与螺原子邻接的小环开始。 ;编号总是从与螺原子邻接的小环开始。 ;2-甲基-4-苯基戊烷;萘; 立体异构体的命名;; 对于多烯烃的标记要注意：在遵守“双键的位次尽可能小”的原则下，若还有选择的话，编号由Z型双键一端开始(即Z优先于E)。;; 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反之，其构型“S”。;(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇;3. 桥环化合物内 / 外型的标记;外-二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇;( 正)己烷;2,3,3,5-四甲基己烷;4，4-二甲基-1-己烯;;5-甲基-3-庚烯;烯炔的命名;环己烷;二环[4.2.0]辛烷;螺[3.5]壬烷;甲苯;间二甲苯 1,3-二甲苯;2-甲基-4-苯基戊烷;第37页/共71页;萘