有机化学醛和酮.pptxVIP

会计学;分类1 ;分类;1、简单的醛酮用普通命名法;;命名原则：;;（4）含芳香环的醛酮以脂肪醛酮为母体;;俗名：(许多天然醛酮都有俗名);4-戊烯-2-酮;116.6°;s;2s22p2;2s22p4;C;?;;一、结构特征; ;?-;;(一) 亲核加成反应;●影响亲核加成反应的因素;◆ 醛和酮的亲核加成反应活性比较:(电子效应和空间效应）;1、 加氢氰酸; 加氢氰酸反应的用途;能与HCN发生亲核加成反应：;能与HCN发生亲核加成反应：; 由于HCN是一种极易挥发的剧毒液体，一般采用NaCN 或 KCN 水溶液与醛酮混合，再慢慢滴加硫酸。这样可使反应产生的HCN随即与醛酮反应。即使这样操作也必须在通风柜中进行。 ;2、加醇和水 ;缩醛(酮)可看成偕二醚，具有醚的化学性质对碱、氧化剂和还原剂都很稳定，但遇稀酸则分解为原来的羰基化合物。;;环状半缩酮;;水合氯醛（镇静催眠药）;3、加 Grignard 试剂;★ 应用：有机合成中增长碳链的方法;用Grignard试剂和酮有几种方式制备;4、与氨衍生物的加成;;2，4-二硝基苯肼;?+;(二) ?-碳及?-氢的反应;OH-;1、醇醛缩合;?-羟基丁醛;问题：;一、亲核加成反应;C;;2. 卤代反应; ●碘仿反应 --- 具有三个?-H的醛、酮; 在有机合成中，碘仿反应还可以用来生产少一个碳的羧酸。 ;