有机化合物光谱解析第二章红外光谱.pptxVIP

会计学; 第二章 红外光谱(Infrared Spectrum ) 1、基本知识 红外光谱：红外线可引起分子振动能级和转动能级的跃迁, 所以又称振- 转光谱。 红外光的三个区域： 1）近红外区：12500~4000cm-1(0.8~2.5?m)，主要用于研究分子中的O-H、N-H、C-H键的振动倍频与组频。 2）中红外区：4000~400cm-1(2.5~25?m)，主要用于研究大部分有机化合物的振动基频。 3）远红外区： 400~25cm-1(25~1000?m)，主要用于研究分子的转动光谱以及重原子成键的振动等。;2 多原子分子的振动类型和振动自由度 1）振动类型;线形分子只有两个转动自由度;CH2振动类型及自由度;第5页/共60页;; 峰数往往少于基本振动数目（振动自由度），原因有以下几点：;第8页/共60页;CO2分子的基本振动形式及IR光谱;3、分子偶极变化与峰强;第11页/共60页;3.2 决定峰强的因素 （1） 振动过程中偶极矩的变化：基频峰的强度主要取决于振动过程中的偶极矩的变化。;4 影响峰位、峰强的其它因素 4.1 内部因素 1)电子效应 （1） 诱导效应;（2） 共轭效应 ;共轭与诱导效应共存时的情况;2). 空间效应(steric effect) (1) 场效应：通常只有在立体结构