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- 2023-02-16 发布于上海
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会计学;研究目的:评估替加环素在癌症病人治疗中的有效性和安全性
研究对象:110例癌症病人,应用替加环素治疗超过48小时
研究方法:回顾性无对照实验,采用单一替加环素治疗或替加环素做为二线药物治疗;所有病例给予负荷剂量100mg静注后,每12小时给予1剂50mg
观察指标:临床有效率、不良反应
评价标准:完全反应、部分反应、无反应
*完全反应:治疗结束时临床症状和体征的完全缓解和影像学和/或微生物学的完全恢复
*无反应:临床症状和体征没有显著的改变或进展,没有放射学和/或微生物学恢复或在治疗结束时由于感染而死亡
随访时间:替加环素治疗终止日算起60天内
;病人特征
-年龄中位数:58岁(18-81岁)
-64例恶性血液病,46例实性肿瘤
-56%(62例)的患者在替加环素治疗开始时住在ICU
-替加环素治疗开始前,APACHE II平均分为15分(7-34分)
中位治疗时间11天???3-35天),在96%(106例)的患者中替加环素为二线治疗
微生物学
-45%(55例)的患者有微生物学证据的感染
-19例菌血症患者中,最常见的微生物为MRSA、大肠杆菌、凝固酶阴性的葡萄球菌
-肺炎病人中,最常见的微生物为嗜麦芽窄食单孢菌、肠球菌、MRSA;临床结果
;研究结果;研究结论; 替加环素是一种新型的具有广谱活性的静脉
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