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有机化学反应机理大全会计学第1页/共64页1．Arndt-Eistert反应（重氮甲烷与酰氯作用形成 ?-重氮酮，在Ag离子催化下酰基碳烯 重排得到烯酮。烯酮水解得到多一个碳的羧酸）第2页/共64页反应机理?-重氮酮 烯酮碳烯 第3页/共64页2．Arbuzov反应（亚磷酸酯在卤代烷烃作用下异构重排，生成烷基磷酸酯） 反应机理 第4页/共64页3．Backman重排 （圬在浓硫酸、PCl5等酸性试剂作用下生成酰胺）反应机理第5页/共64页 4．Baeyer-Villiger氧化（醛或酮被过氧化物氧化得到酯或内酯）反应机理烷基转移顺序：叔烷基〉仲烷基〉苯基〉正烷基〉甲基第6页/共64页5. Bamford-Stevens反应（醛，酮的对甲苯磺酰肼衍生物在碱催化下生成烯烃）反应机理第7页/共64页6．Benzidine（联苯胺）重排 （氢化偶氮苯与强酸共热，重排为联苯胺）反应机理第8页/共64页Benzilic acid（二苯羟乙酸）重排（邻二酮化合物在强碱作用下生成二苯羟乙酸盐）反应机理第9页/共64页Benzoin（安息香）缩合（芳香醛或不含?-氢 的脂肪醛在KCN或NaCN的水-乙醇溶液中短时间加热，发生双分子缩合得到?-羟基酮 ）反应机理第10页/共64页Birch还原（将芳香化合物还原为脂肪族化合物，可得到1，4-二氢环己二烯衍生物）反应机理氨溶剂化的电子很活泼第11