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失效模式和效果分析 失效模式和效果分析(Failure Mode and Effect Analysis, FMEA) 是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分 析方法。具体来说，通过实行 FMEA ，可在产品设计或生产工艺 真正实现之前发现产品的弱点，可在原形样机阶段或在大批量生产之 前确定产品缺陷。FMEA 最早是由美国国家宇航局(NASA)形成的一套 分析模式， FMEA 是一种实用的解决问题的方法，可适用于许多工程 领域，目前世界许多汽车生产商和电子制造服务商 (EMS)都已经采用 这种模式进行设计和生产过程的管理和监控。 FMEA 简介 FMEA有三种类型，分别是系统 FMEA、设计 FMEA和工艺 FMEA ， 本文中主要讨论工艺 FMEA。实施 FMEA 管理的具体步骤见图 1。 确定产品需要涉及的技术、能够出现的问题，包括下述各个方面： 需要设计的新系统、产品和工艺；对现有设计和工艺的改进；在新的 应用中或新的环境下，对以前的设计和工艺的保留使用； 形成 FMEA 团队。理想的 FMEA 团队应包括设计、生产、组装、 质量控制、可靠性、服务、采购、测试以及供货方等所有有关方面的 代表。 记录 FMEA 的序号、日期和更改内容，保持 FMEA 始终是一个根 据实际情况变化的实时现场记录，需要强调的是， FMEA 文件必须包 括创建和更新的日期。 创建工艺流程图。工艺流程图应按照事件的顺序和技术流程的要 求而制定，实施 FMEA 需要工艺流程图，一般情况下工艺流程图不要 轻易变动。 列出所有可能的失效模式、效果和原因、以及对于每一项操作的 工艺控制手段： 1 ．对于工艺流程中的每一项工艺，应确定可能发生的失效模式， 如就表面贴装工艺 (SMT)而言，涉及的问题可能包括，基于工程经验 的焊球控制、焊膏控制、使用的阻焊剂(solder mask)类型、元器件的焊盘图形设计等。 2 ．对于每一种失效模式，应列出一种或多种可能的失效影响，例 如，焊球可能要影响到产品长期的可靠性，因此在可能的影响方面应 该注明。 3 ．对于每一种失效模式，应列出一种或多种可能的失效原因，例 如，影响焊球的可能因素包括焊盘图形设计、焊膏湿度过大以及焊膏 量控制等。 4 ．现有的工艺控制手段是基于目前使用的检测失效模式的方法， 来避免一些根本的原因。例如，现有的焊球工艺控制手段可能是自动 光学检测(AOI) ，或者对焊膏记录良好的控制过程。 对事件发生的频率、严重程度和检测等级进行排序： 1 ．严重程度是评估可能的失效模式对于产品的影响，10 为最严 重，1 为没有影响； 事件发生的频率要记录特定的失效原因和机理多长时间发生一次 以及发生的几率。如果为 10 ，则表示几乎肯定要发生，工艺能力为 0.33 或者 ppm 大于 10000。 2 ．检测等级是评估所提出的工艺控制检测失效模式的几率，列为 10 表示不能检测，1 表示已经通过目前工艺控制的缺陷检测。 计算风险优先数(risk priority number, RPN)。RPN 是事件发生的频率、严重程度和检测等级三者乘积， 用来衡量可能的工艺缺陷，以便采取可能的预防措施减少关键的工艺 变化，使工艺更加可靠。对于工艺的矫正首先应集中在那些最受关注 和风险程度最高的环节。RPN 最坏的情况是 1000 ，最好的情况是1 ， 确定从何处着手的最好方式是利用 RPN 的 pareto 图，筛选那些累积 等级远低于 80%的项目。 推荐出负责的方案以及完成日期，这些推荐方案的最终目的是降 低一个或多个等级。对一些严重问题要时常考虑拯救方案，如一个产 品的失效模式影响具有风险等级 9 或 10 ；一个产品失效模式/原因事件 发生以及严重程度很高；一个产品具有很高的 RPN 值等等。在所有的 拯救措施确定和实施后，允许有一个稳定时期，然后还应该对修订的 事件发生的频率、严重程度和检测等级进行重新考虑和排序。 FMEA 应用 FMEA 实际上意味着是事件发生之前的行为，并非事后补救。因 此要想取得最佳的效果，应该在工艺失效模式在产品中出现之前完成。 产品开发的 5