电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理.docVIP

电导法测定醋酸电离常数 实验目的 １。了解溶液电导、电导率和摩尔电导率的概念; 2、测量电解质溶液的摩尔电导率,并计算弱电解质溶液的电离常数、 实验原理 电解质溶液是靠正、负离子的迁移来传递电流。而弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液中能够认为电解质已全部电离,此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m,而且可用离子极限摩尔电导率相加而得、 一定浓度下的摩尔电导率Λm与无限稀释的溶液中摩尔电导率Λ∞m是有差别的、这由两个因素造成,一是电解质溶液的不完全离解,二是离子间存在着相互作用力。因此,Λm通常称为表观摩尔电导率。 Λｍ/Λ∞ｍ=α(Ｕ++ U-)/(Ｕ+∞+ U－∞) 若U+=　U－,,U＋∞=U—∞则 Λｍ／Λ∞ｍ=α 式中α为电离度。 ＡB型弱电解质在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数Ka?,起始浓度C0,电离度α有以下关系:　 　 　 　　 　　　 　　AB 　 A+ 　 + B- 起始浓度mol／L:　 C0 　 　0 0 平衡浓度ｍol/L:　 　 C0·(1—α) αC0　　 αC0 Kc?＝[c(A+)/c?][c(B-)／c?]／[c(ＡＢ)/c?］=C0α2／(1-α)＝Ｃ０Λｍ２/［c?Λ∞m(Λ∞m-Λｍ)] 依照离子独立定律,Λ∞m能够从离子的无限稀释的摩尔电导率计算出来。Λｍ能够从电导率的测定求得,然后求出Ｋａ?。 ΛｍＣ0/c? =Λ∞m２Kｃ?/Λm－Λ∞mKc? 通过ΛmＣ０／ｃ? ～1/Λm作图,由直线斜率=Λ∞m2Kｃ?,可求出Ｋc?。 三、仪器与试剂 ＤDS-1１Ａ(T)型电导率仪１台;恒温槽1套;0、１0０0ｍoｌ/Ｌ醋酸溶液。 四、实验步骤 1、调整恒温槽温度为25℃±0、3℃。 ２、用洗净、烘干的义形管1支,加入20、00mＬ的0、100０moｌ/L醋酸溶液,测其电导率。 ３、用吸取醋酸的移液管从电导池中吸出10、0０mＬ醋酸溶液弃去,用另一支移液管取1０、00mL电导水注入电导池,混合均匀,温度恒定后,测其电导率,如此操作,共稀释4次。 4。倒去醋酸溶液,洗净电导池,最后用电导水淋洗。注入2０mL电导水,测其电导率。 五、实验注意事项 1。本实验配制溶液时,均需用电导水。 2、温度对电导有较大影响,因此整个实验必须在同一温度下进行。每次用电导水稀释溶液时,需温度相同、因此能够预先把电导水装入锥形瓶,置于恒温槽中恒温。 六、数据记录及处理 第一次实验:实验温度:25、２℃,电导池常数K(l／Ａ):0、94 m-1,Λ∞m＝390、72 s。cm2／mol-1 表１ 醋酸电离常数的测定 c(HＡC) ｍoｌ。Ｌ—１ 电导率κ／uｓ。cm-1 Λm 　 ｓ。ｍ2、moｌ—１ 电离度 α Ｋc? κ1 κ2 κ3 κ平 １、０00×10—1 5。20×１０2 ５。20×１0２ ５、20×102 ５。20×102 ５。1７×1０－4 ０。０1４２ 1、７８×10-5 ５、０0０×１０—2 3。７5×10２ 3、76×102 ３、74×102 3、7５×10２ 7。４４×１0-4 0。0199 1、85×10-5 2、５0０×10-2 2。62×１0２ 2、6６×10２ 2、68×１02 2。６5×10２ １、０5×１0-3 0。0275 １、85×10—5 1、250×10—３ 1、８6×10２ 1。８7×102 1。8８×102 １、87×１02 1。47×10—2 0、0397 1。85×10—５ 6。２50×10-4 １。30×1０2 1、29×１02 1、28×10２ １。２９×10２ 2、02×10—2 0、0５45 1。76×１０-5 电导水 2。9０ 2、89 2、91 2、90 Ｋc?(平均值)=１、８2×1０—５ 计算:Λm／ｓ、ｍ2。ｍol—１＝(κＨＡC　－κ电导水)us、cm—1×10-４/［ｃ(ＨＡC)ｍoｌ、L—1×103] ={(κHAC　－κ电导水) ×1０-７/c(HAC)} Λm(1)=｛(0、520×103－2、90)/(1。00０×1０-1)}×10—7=5、1７×1０—4s、m2、ｍoｌ—１ Λｍ(2)={(0、３７5×1０３-2。9０)/(5、000×1０－2)}×１0—7=7、44×10—４s。m2、mol－１ Λｍ(3)=｛(0、265×103-2、90)／(2、50０×１0-2)｝×１0-7=１、05×10—３s。m2、ｍoｌ-1 Λm(４)={(０、1８7×103-２。９０)/(１、２50×10-3)｝×1０-7=1。４7×1０-2s、ｍ2。mol—１ Λm(5)＝{(０、１２9×103—２。90)／(6、250×10-４)｝×10-7=2。