麻醉、精神药品三级管理制度.docxVIP

麻醉、精神药品三级管理制度 一、药库管理 1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专帐记录，内容包括；日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效日期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 2、对麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗友防盗设施。门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。 3、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括；日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。 4、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 5、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。 6、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。 二、门诊，病区药房管理 1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品要由专人负责每日清点结算。