选修一土壤中分解尿素细菌分离和计数.pptxVIP

选修一土壤中分解尿素细菌分离和计数.pptx

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一、课题背景1、尿素的利用尿素是一种重要的农业氮肥。尿素不能直接被农作物吸收。土壤中的细菌将尿素分解成氨之后才能被植物利用。2、细菌利用尿素的原因土壤中的细菌分解尿素是因为它们能合成脲酶CO(NH2)2脲酶+ CO2NH3+H2O第1页/共30页第一页,共31页。 3、常见的分解尿素的微生物芽孢杆菌、小球菌、假单胞杆菌、克氏杆菌、棒状杆菌、梭状芽孢杆菌,某些真菌和放线菌也能分解尿素。4、课题目的①从土壤中分离出能够分解尿素的细菌②统计每克土壤样品中究竟含有多少这样的细菌一.研究思路㈠.筛选菌株㈡.统计菌落数目第2页/共30页第二页,共31页。 1、实例:启示:寻找目的菌种时要根据它对生存环境的要求,到相应的环境中去寻找。原因:因为热泉温度70~800C,淘汰了绝大多数微生物只有Taq细菌被筛选出来。DNA多聚酶链式反应是一种在体外将少量DNA大量复制的技术,此项技术要求使用耐高温(930C)的DNA聚合酶。㈠.筛选菌株第3页/共30页第三页,共31页。 2、实验室中微生物的筛选原理:人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。第4页/共30页第四页,共31页。 15.0g琼脂1.0g尿素10.0g葡萄糖0.2gMgSO4`7H2O2.1gNaH2PO41.4gKH2PO43、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数所需培养基:①从物理性质看此培养基属于哪类?从功能上属于哪类培养基?固体培养基②在此培养基中哪些作为碳源、氮源?碳源:葡萄糖、尿素 氮源:尿素选择培养基第5页/共30页第五页,共31页。 培养基的唯一氮源为尿素,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,以尿素作为氮源。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素,缺乏氮源而不能生长发育繁殖,而受到抑制,所以用此培养基就能够选择出分解尿素的微生物。4、培养基选择分解尿素的微生物的原理选择培养基:在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。back第6页/共30页第六页,共31页。 1、显微镜直接计数:利用血球计数板,在显微镜下计算一定容积里(0.1mm3)样品中微生物的数量。㈡.统计菌落数目:第7页/共30页第七页,共31页。 第8页/共30页第八页,共31页。 第9页/共30页第九页,共31页。 左边和顶边及左边的两个顶点第10页/共30页第十页,共31页。 缺点不能区分死菌与活菌;个体小的细菌在显微镜下难以观察;第11页/共30页第十一页,共31页。 2.间接计数法(活菌计数法)(1)常用方法:每克样品中的菌落数=(C÷V)×M其中,C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(ml),M代表稀释倍数。 1个活菌→1个落菌(2)原理:稀释涂布平板法。第12页/共30页第十二页,共31页。 注意事项①为了保证结果准确,一般选择菌落数在30——300的平板上进行计数。②为使结果接近真实值可将同一稀释度加到三个或三个以上的平皿中,经涂布,培养计算出菌落平均数。③统计的菌落往往比活菌的实际数目低。第13页/共30页第十三页,共31页。 设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。㈢.设置对照: A同学的结果与其他同学不同,可能的解释有两种。一是由于土样不同;二是由于培养基污染或操作失误。第14页/共30页第十四页,共31页。 小结:通过这个事例可以看出,实验结果要有说服力,对照的设置是必不可少的。方案一:由其他同学用与A同学相同土样进行实验 方案二:将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养,作为空白对照,以证明培养基是否受到污染。结果预测:如果结果与A同学一致,则证明A无误;如果结果不同,则证明A同学存在操作失误或培养基的配制有问题。第15页/共30页第十五页,共31页。 二.实验的具体操作 ㈠.土壤取样 ◆取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。㈡.制备培养基:制备以尿素为唯一氮源的选择培养基。从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层土3cm左右,再取样,将样品装入事先准备好的信封中。第16页/共30页第十六页,共31页。 ◆应在火焰旁称取土壤10g。◆在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁进行◆分离不同的微生物采用不同的稀释度[三]样品的稀释第17页/共30页第十七页,共31页。 (二)样品稀释 (1)测细菌数:一般用104、105、106稀释液 (2)测放线菌:一般用103、104、105稀释液 (3)测真菌数:一般用102、103、104稀释液原则:确保平板上的菌落数在30~300之间。   第18页/共30页第十八页,共31页。 ㈣.取样涂布◆实

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