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如何搞好高考有机化学二轮复习 麻城三中化学组 张秋玲 有机化学的特点是：概念多，理论多，反应多，物质多，实验多，现象多，针对教材存在的这些特点，在二轮复习时应从题海中解脱出来，回归到课本中，梳理好各知识点的关系，才能达到“一览众山小”的境界，才能做对有机合成题和有机推断题。在没有理论指导的情况下做题，只能是盲目实践，浪费时间而已。所以复习时应注意以下五个专题。 专题一：有机物的结构和同分异构体 (一)、有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写： 1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）顺序。 2、电子式的写法：掌握 7 种常见有机物和 4 种基团： 7 种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、 CH3COOH。 4 种常见基团： －CH3、－OH、－CHO、－COOH。 3、有机物结构式的写法：掌握 8 种常见有机物的结构式： 即甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。注意键的连接要准确，不要错位。 4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的合并。要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。掌握 8 种常见有机物的结构简式： 甲烷CH4、、乙烷 C2H6、乙烯C2H4、、乙炔 C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。 (二)、同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别， 注意这四个“同”字概念的内涵和外延。并能熟练地作出判断。 1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。 2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。 3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。专题二：官能团的种类及其特征性质 (一)、烷烃： 通式：CｎH2ｎ＋2，代表物CH4。 主要性质： ①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。 ②、在空气中燃烧。 ③、隔绝空气时高温分解。 (二)、烯烃： 通式：CｎH2ｎ，代表物CH2＝CH2，官能团：碳碳双键 主要化学性质： ①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。 ②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 ③、加聚反应。 (三)、炔烃： 通式：CｎH2ｎ－2，代表物CH≡CH，官能团：碳碳三键 主要化学性质： ①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。 ②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 ③、加聚反应。 (四)、苯的同系物： 通式CｎH2ｎ－6（ｎ≥6） 主要化学性质： ①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。 ②、跟氢气加成。 ③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。 (五)、卤代烃： 通式：R－X，官能团－X。 主要化学性质： ①、在强碱性溶液中发生水解反应。 ②、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有β 碳原子和β 碳原子上没能氢原子的卤代烃不能发生消去反应。） (六)、醇： 通式：饱和一元酸 CｎH2ｎ＋2O，R－OH，官能团－OH，代表物： CH3CH2OH。 主要化学性质： ①、跟活沷金属发生置换反应。 ②、在 170℃时与浓硫酸发生消去反应。(但没能β 原子和β 碳原子上 没有氢原子的醇不能发生消去反应)，在 140℃时发生分子间脱水反应生成醚。 ③、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不能被氧化)。 ④、跟酸发生酯化反应。 ⑤、能燃烧氧化。 (七)、酚： (1)、官能团─OH (2)、主要化学性质 ①、跟 Na、NaOH、Na2CO3 发生反应，表现出弱酸性，但与碳酸钠反应不能生成二氧化碳。 ②、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。 ③、遇FeCl3 溶液发生显色反应，显紫色。 ④、能被空气氧化生成粉红色固体。 ⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。 (八)、醛： (1)通式：饱和一元醛：CnH2nO，官能团：─CHO，代表物：CH3CHO。(2)主要化学性质： ①、与氢气发生加成反应在生成醇。 ②、能被弱氧化剂(银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液)氧化。 ③、能与酚发生缩聚反应。 (九)、羧酸： (1)、通式：饱和一元羧酸：CnH2nO2，官能团-COOH，代表物：CH3COOH (2)、主要化学性质： ①、具有酸的通性。 ②、与醇发生酯化反应。 (十)、酯： 、通式：饱和一元酯： CnH2nO2，官能团：─ COO─，代表物： CH3COOCH2CH3 、主要化学性质： ①、在酸性条件下水解： ②、在碱性条件下水解。 (十一)、油脂、糖类、氨基酸、蛋白质。(老师们自己总结)。专题三：有机反应 (一)、取代反应：有机物