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比索洛尔与美托洛尔对治疗原发性高血压的效果对比分析(临床医学论文资料)
文档信息
:
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 2
文1:比索洛尔与美托洛尔对治疗原发性高血压的效果对比分析 2
1临床资料 2
1.1一般资料 2
1.2方法 3
1.3观察指标与疗效判定 3
1.4统计学处理分析 3
文2:原发性高血压的治疗 5
一治疗原则 6
(4)治疗高血压的并发症和合并症 7
二降压药物的疗效评价 7
三对“阶梯疗法”的评价 8
1、降压治疗的目的 8
2、降压治疗的适应证 8
3、一般治疗 9
(2)限制钠盐:每日钠盐入量在5g以下。 9
(4)减少紧张与恐惧,保持乐观态度。 9
(5)气功及太极拳有助于降压与稳定疗效。 9
4、降血压目标 9
5、降压药物 9
参考文摘引言: 10
原创性声明(模板) 11
正文
比索洛尔与美托洛尔对治疗原发性高血压的效果对比分析(临床医学论文资料)
文1:比索洛尔与美托洛尔对治疗原发性高血压的效果对比分析
高血压中,约95%以上目前尚不能找到特定病因均称为原发性高血压。有效地控制高血压,是减少心、脑血管病的发生率和死亡率关键。β受体阻滞剂为高血压药物治疗的一线选用药物。比索洛尔与美托洛尔均为选择性β1受体阻滞药可减低心排出量,抑制肾素的释放,减少肾上腺素从交感神经原的释放,降低血管运动中枢的兴奋性[1]。现对比索洛尔与美托洛尔临床降压效果进行对比分析如下。
1临床资料
1.1一般资料
选取我院2016年1月~2018年2月期间收治的高血压患者80例,随机分为两组即观察组采用比索洛尔治疗40例,对照组给予美托洛尔治疗40例。观察组患者,男性22例,女性16例,年龄42~72岁,平均年龄57.5±2.5岁,病程0.5~12年,平均4.6±1.5年。患者平均BMI值为(25.2±2.6)kg/m2,血压情况SBP(155.4±10.5)mmHg,BDP(99.9±3.9)mmHg;对照组患者,男性23例,女性17例,年龄43~73岁,平均年龄58.5±3.5岁,病程0.6~12.5年,平均4.8±2.3年。患者平均BMI值为(25.3±2.8)kg/m2,血压情况SBP(154.8±10.8)mmHg,BDP(98.9±4.6)mmHg;两组患者的一般资料比较无统计学意义具有可比性。
1.2方法
观察组给予比索洛尔治疗,口服用药,每日2.5~20mg,每日1次。一般为每日2.5~5mg,很少超过10mg,肝、肾功能不全的患者不宜超过一日10mg。对心功能不全治疗时,剂量应从小剂量开始,即以每日1.25mg,剂量逐渐增加,治疗3~4个月达最大剂量到10mg/d或是患者的最大耐受量,并能坚持长期服用。
对照组给予美托洛尔口服,200mg,1次/d,可使原发性高血压患者的血压下降20/10mmHg。一般在用药后24小时内出现抗高血压效果,并在1周内达到高峰,停药后仍可持续数天,且无反跳现象。
1.3观察指标与疗效判定
对两组患者的体格检查计算体重指数BMI,观察记录用药手的不良反应情况,测量血压记录收缩压(SBP),舒张压(DBP)
疗效判定分为显效,有效,无效3级,即显效:患者DBP下降大于10mmHg,DBP下降至正常范围,或DBP下降大于20mmHg。有效:患者DBP下降小于10mmHg,已降至正常范围或者是DBP下降10~20mmHg或SBP下降大于30mmHg。无效:血压下降没有达到以上标准。总有效率=显效率+有效率。
1.4统计学处理分析
采用SPSS20.0统计学软件进行数据处理分析,计量资料采用平均值±标准差(±s)表示,采用t检验;计数资料用百分率(%)表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义[2]
2结果
两组患者经2个月的药物治疗,对临床疗效进行比较,观察组比索洛尔治疗40例,显效15例(37.5%),有效23例(57.5%),无效2例(5.0%),总有效率95.0%;对照组美托洛尔治疗40例,显效10例(25.0%),有效23例(57.5%),无效7例(17.5%),总有效率82.5%;总有效率观察组高于对照组,差异显著具有统计学意义(P0.05)
对两组患者24小时血压变化比较,观察组比索洛尔治疗40例,治疗前SBP(22.7±1.68)mmHg,DBP(13.8±0.72)mmHg;治疗后SBP(18.6±1.30)mmH
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