口服液体制剂批生产记录(全套).pdf

审核人： 批准人： 批准日期： 生效日期： 编号： XXXX 制药有限公司 XXXX 口服液批生产记录 产品批号： 生产日期： 有效期至： 包装规格： 投料总数： 成品数量：