二轮复习遗传的基本规律和人类遗传病二作业.docxVIP

课时作业9　遗传的基本规律和人类遗传病(二) 一、选择题 1．下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状显隐性及其在染色体上的分布，下列相关叙述不正确的是(　　) A．丁个体DdYyrr自交子代会出现2种表现型比例为3∶1 B．甲、乙图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质 C．孟德尔用丙个体YyRr自交，其子代表现为9∶3∶3∶1，此属于观察现象、提出问题阶段 D．孟德尔用假说—演绎去揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料 解析：丁个体两对等位基因位于一对同源染色体上，所以DdYyrr自交子代会出现2种表现型比例为3∶1，A正确；甲、乙图个体都是只有一对等位基因位于一对同源染色体上，所以减数分裂时不能揭示孟德尔自由组合定律的实质，B错误；孟德尔用丙个体YyRr自交，其子代表现为9∶3∶3∶1，此属于观察现象、提出问题阶段，C正确；孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料，D正确。故选B。 答案：B 2．某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是(　　) A．患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病 B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3 C．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的 D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母 解析：患病男孩同时患有单基因遗传病和染色体异常病，A错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXb∶Y∶XbY∶Xb＝1∶1∶2∶2，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。故选D。 答案：D 3．(2019年安徽黄山市模拟)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，以下分析错误的是(　　) A．甲病为伴X染色体显性遗传 B．Ⅱ－6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab C．Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8 D．Ⅲ－13患两种遗传病的原因是Ⅱ－6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的XAb雌配子 解析：由以上分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传，A正确；Ⅱ－6患甲病，但是后代有正常个体，所以Ⅱ－6的甲病基因型是XAXa，后代有患乙病的男孩，所以Ⅱ－6乙病的基因型是XBXb，丙病基因型是DD或Dd，所以Ⅱ－6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab，B正确；只分析乙病，Ⅲ－15的基因型是eq \f(1,2)XBXB、eq \f(1,2)XBXb，Ⅲ－16的基因型是XBY，所生的子女患乙病的概率是eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)，C正确；关于甲病和乙病，Ⅱ－6的基因型为XABXab，Ⅱ－7的基因型为XaBY，Ⅲ－13患甲和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ－13患两种遗传病的原因是II－6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子，不属于染色体结构变异，D错误。故选D。 答案：D 4．已知白化病由常染色体上的基因a控制，色盲由X染色体上的基因b控制。一对表现型正常的夫妇(双方父母的表现型正常)，生了一个患白化色盲的男孩，相关过程如图所示(不考虑突变)。下列叙述正确的是(　　) A．细胞Ⅰ是基因组成为AAXBXB的次级精母细胞 B．细胞Ⅱ和细胞Ⅲ结合过程中发生了基因重组 C．该白化色盲男孩的基因b来自其外祖父 D．若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是1/2 解析：Ⅱ是aY，是由aaYY的次级精母细胞产生的，与其对应的另外一个次级精母细胞是AAXBXB，A正确；基因重组发生在减数第一次分裂过程中，不是雌雄配子结合的过程，B错误；该白化色盲男孩的基因b来自其外祖母，C错误；若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是eq \f(3,4)×eq \f(3,4)＝eq \f(9,16)，D错误。故选A。 答案：A 5．果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计F1的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇＝1∶1∶1。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是(　　) A．亲本雌果蝇发生