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- 2023-03-04 发布于内蒙古
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生产假药处罚标准
一、规定
为了规范生产假药的行为,根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定,制定本规定。
二、适用范围
本规定适用于本省药品生产经营单位的生产假药行为。
三、处罚标准
(一)对擅自使用、侵占、伪变或换滥药品原料和辅料,生产劣药,或使用擅自变造、篡改药品原料、辅料,生产假药的,要求停止生产,有关责任人构成犯罪的,另按照国家有关规定查处;
(二)有疑似或证实有劣品药品或假药存在,但未检测出药品不符合质量要求的,有关责任人要按照相应的行政处罚标准,对出售的劣品药品、假药扣留处理,并处以50万元以上100万元以下罚款;到达规模,情节严重者要按照有关规定,给予吊销药品生产企业许可证、经营许可证等行政处罚;
(四)销售劣药、假药的,应当归纳收缴,并严厉处罚。
四、其他规定
(一)生产假药生产商应严格按照国家有关药品监管制度以及质量管理要求,严格控制药品生产质量,以确保出售药品真实有效;
(二)各级药品监督管理部门应加大力度,建立健全反假药工作机制,强化检查力度,以便及时发现假冒劣药,及时查处;
(三)消费者应当充分增强安全意识,到正规药店及时进行药品采购,注意购买的产品的质量,严格按照药品相关使用规范使用,保障药品安全有效,维护消费者的合法权益。
五、生效日期
本
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