药剂学第3章课程学习.pptxVIP

一、注射剂的制备工艺流程;;二、注射用水的质量要求及其制备;注射用水的制备;原水处理方法;三、 热原;2.???? 热原的性质;3.污染热原的途径;4. 热原的除去方法;四、注射剂的制备;(二) 安瓿的质量要求 ;目前制造安瓿根据它们的组成可分：中性玻璃、含钡玻璃与含锆玻璃三种。 中性是低硼硅酸盐玻璃，化学稳定性较好，作为pH接近中性或弱酸性注射剂的容器。 含钡玻璃的耐碱性能好，可作碱性较强注射剂的容器。 含锆玻璃系含少量氧化锆的中性玻璃，具有更高的化学稳定性，耐酸、耐碱性均好，不易受药液侵蚀。;(三) 安瓿的检查 ;(四) 安瓿的切割与圆口 ; (五) 安瓿的洗涤;(六) 安瓿的干燥或灭菌 ;五、注射液的配制与滤过;2. 配制方法;配液应在洁净无菌环境进行 配制剧毒药品应严格称量与校核 对不稳定药物应注意调配顺序 对于不易滤清的药液可加0.1%～0.3%的活性炭或通过铺有炭层的布氏漏斗 配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃ 1～2小时灭菌，冷却后进行配制 ;4.注射液的过滤;滤过装置;常用助滤剂;四、注射液的灌封;灌液注意事项 ;五、注射剂的灭菌和检漏; (二) 检漏;六、注射剂的质量检查; 鲎试验法 ; (三)无菌检查;维生素C注射液(抗坏血酸);制法 在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和 加维生素C溶解后，分次加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，