药物分析课件第5章-巴比妥类药物分析.pptxVIP

一、结构特征与典型药物 巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物，结构通式如下第1页/共106页第一页，共107页。 5,5－取代的巴比妥类药物5,5－取代的硫代巴比妥类药物1,5,5－取代的巴比妥类药物本类药物的结构可大致分为两个部分：1. 环状丙二酰脲、1,3－二酰亚胺基团决定巴比妥类药物的特性2. 取代基部分区别各种巴比妥类药物第2页/共106页第二页，共107页。 第3页/共106页第三页，共107页。 第4页/共106页第四页，共107页。 第5页/共106页第五页，共107页。 第6页/共106页第六页，共107页。 戊巴比妥第7页/共106页第七页，共107页。 返 回硫喷妥钠第8页/共106页第八页，共107页。 二、理化特征 1. 性状 巴比妥类药物通常为白色结晶或者为结晶性粉末，具有一定的熔点。在空气中未定，加热都能升华。一般微溶或极微溶于水，易溶于乙醇；其钠盐易溶于水，难溶于有机溶剂。第9页/共106页第九页，共107页。 2. 弱酸性 巴比妥类药物的母核环状结构中含有1，3-二酰亚胺基团，能使其分子发生酮式-烯醇式互变异构，在水溶液中发生二级电离，其反应式为：第10页/共106页第十页，共107页。 由于本类药物具有弱酸性（pKa 值为7.3－8.4）故可与强碱反应生成水溶性的盐类，一般为钠盐。成盐反应为：第11页/共106