剧毒物品管理规程.pdfVIP

QB-C-QD-SMP-008 版本号 01修订号 00 1 目的：建立化验室剧毒物品管理规程，防止发生中毒、丢失事件，确保正常操作，保障检验人 员安全及实验安全。 2 适用范围：适用于化验室使用的各种剧毒物品。 3 职责： 质量管理部、供应链部、采购员对本规程的实施负责。 4 控制要求： 4.1 剧毒物品的购买： 4.1.1 剧毒品的购买须由使用人员书面提出，并说明用途、数量、规格等，经质量管理部审核签 字后，交供应部门，供应部门接到购买单后报公安部门批准。 4.1.2 供应链部派 2 人购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至质量管理部。 4.2 剧毒品的接收： 4.2.1 质量部应授权 2 人负责剧毒物品的管理工作。 4.2.2 剧毒品购进后应由物料部购买人员 (2人)、剧毒物品管理员(2人)共同验收。确认无误后 入库保存。 4.2.3 将剧毒物品瓶外贴上标示卡。内容包括：编号、购进日期、重量、有毒标志。 4.3 剧毒物品的储存保管： 4.3.1 剧毒物品须置于专柜中储存，专柜应有双锁或一锁一密码，2 位保管员各拿一把锁的钥匙 或一人拿锁一人拿密码。 4.3.2 剧毒物品应设台帐，内容主要有名称、规格、领用 日期、领用数量、结存数量、