Cronkhite-Canada综合征-加拿大综合征-病因、临床表现及治疗.pdfVIP

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  • 2023-03-11 发布于河南
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Cronkhite-Canada综合征-加拿大综合征-病因、临床表现及治疗.pdf

Cronkhite-Canada综合征-加拿大综合征-病因、临床表现及治疗--第1页 Cronkhite-Canada综合征 加拿大综合征 Cronkhite-Canada 综合征(Cronkhite-Canada’s syndrome )又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良 综合征(polyposispig- mentation- alopecia-onycholrophia syndrome ),临床极为罕见。病因尚不清楚, 临床以胃肠道多发息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指(趾)甲萎缩等为主要特征,缺乏特异性治疗方法,主要是对 症治疗、营养支持和激素治疗。 1955年 Cronkhite 和 Canada 首先报告 2 例,1966年 Jarnum 和 Jensen 将本征命名为 Cronkhite-Canada 综合征。其后,文献报道逐渐增多。1982 年 Danze 报告 2 例,并总结世界文献共 55 例。1985 年以后,本征 发病骤增,1 年中有二十余例报告,至 1990 年底全世界已有 224 例,其中日本 180 例。我国亦有病例报道。 曹晓沧等(2007 年

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