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GSP-不合格药品、药品销毁管理制度 文件名称 起草部门 起草日期 修订部门 分发部门 不合格药品、药品销毁管理制度 质管部起草人 批准日期 审核人 审核日期 修订日期 编号 批准人 批准日期 保管部门质管部1、目的：为了明确报损药品销毁工作的申请和监督管理，制定本制度。 2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通管理办法》等法律法规。 3、范围：药品保管员、养护员、质量管理员工作适用本制度。 4、责任：质量管理机构负责对不合格药品实行有效控制管理。 5、内容： 1、销毁申请：经质量管理部门同意，财务部审核，领导批准后不合格药品，要定期清理，集中销毁。在