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中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1. 药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标 准)。 3. 散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛)混合法。 “返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5. 浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7. 凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8. 片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞),采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1. 下列适用于空气灭菌的方法是( B) A 微波灭菌 B 紫外线灭菌Cy 射线灭菌 Dβ射线灭菌 E60Co 辐射灭菌 2.药材浸提时(D) A 浸提温度越高越好 B 浸提时间越长越好 C 药材粉碎越细越好 D 细胞内外浓度差越大越好 E 浸提压 力越高越好 3. 《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于(B) A50%(g/ml)B60%(g/ml) C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂(A)起的作用 A 形成胶团 B 分子极性基团 C 多分子膜 D 氢键 E 分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A) A 重蒸馏法 B 离子交换树脂法 C 电渗析法 D 反渗透法 E 凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml), 它的作用是(D) A 保湿剂 B 增粘剂 C 溶媒 D 等渗调节剂 E 药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B) A 凡士林 BO/W 型 CW/O 型 DPEGE 卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在(D) A 距肛门口3cm 处 B 距肛门口4cm 处 C 距肛门口6cm 处 D 距肛门口肛门内1～2cm 处 E 距肛门口肛 门内5cm 处 9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是(B) A 颠茄流浸膏 B 土荆介油 C 陈皮酊 D 水合氯醛 E 吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是(C) A 粉衣层→ 隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B 糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→ 隔离层 C 隔离层→粉衣 层→糖衣层→有色糖衣层 D 隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E 粉衣层→糖衣层→ 隔离层→有糖色衣层 11.压片时可因除(A)之外的原因造成粘冲。 A 压力过大 B 颗粒含水过多 C 冲模表面粗糙 D 润滑剂有问题 E 冲模刻字太深 12.吸入用气雾剂要迅速发挥药效，粒径最好为(C) A5～15μB3~10uμ C0.5~lμD越细越好 E2~3μ 13.下列膜剂成膜材料中，应用最多，性能最佳的是(B) A 明胶 B PVACCMC-NaD海藻酸钠 E 白芨胶 14.在微囊制备工艺中，可以进行可逆操作的是(B) 过程。 A 成囊后 B 固化前 C 固化后 D 氢氧化钠强化前 E 成囊前 15. 热原是指(D) A LPSB蛋白质复合物 C 磷脂多糖 DLPS 与蛋白质复合物 E 磷 脂 三、 多选题(每题2分，共10分) 1.下列哪种方法可以节约机械能(ABCDE ) A 水飞法 B 加液研磨法 C 混合粉碎 D 低温粉碎 E 自由粉碎 2.适用于渗漉提取的有( ABD) A 含贵重药的制剂 B 含毒性药的制剂 C 含粘性药材的制剂 D 高浓度制剂 E 新鲜的易于膨胀的药材的 制剂 3. 下列属于热原的基本性质的有(ACDE) A 水溶性 B 挥发性 C 耐高温 D 滤过性 E 带电性 4. 下列关于影响滴丸圆整度因素的叙述中，错误的是 ( ACE ) A 液滴愈大，滴丸的圆整度愈好 B 液滴愈小，滴丸的圆整度愈好 C 液滴在冷却剂中移动速度愈快， 滴丸的圆整度愈好 D 液滴在冷却剂中移动速度愈快，滴丸的圆整度愈差 E 降低液滴与冷却剂的亲和力， 能使空气尽早排出，滴丸的圆整度愈好 5.为了延缓药物的释放，可采用下列(ABDE) 方法 A 制成难溶性盐 Bβ—CD 包合物 C 制成磁性微球 D 制成W/O 型乳剂 E 将药物微囊化 四、简答题(每题4分，共24分) 1.简述影响湿热灭菌因素。 2.简述起昙现象并分析起县现象产生的原因。 答案：1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后 又澄明。开始变浑浊的温度点为县点。 2.原因：含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水呈氢键缔合，故溶液澄明，当温度升高，并达昙点 时，氢键破坏，分子水化能力降低，溶解度急剧下降，故而浑浊，而冷却后