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- 2023-03-14 发布于广东
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染色体变异
知识内容
归纳 总结 提升
一、染色体数目变异
(一)个别染色体数目变异
结合减数分裂的知识,完成下表中的病因分析
病名
染色体组成
病因
病症
21三体综合征(先天性愚型)
细胞中多一条21号染色体
患者智力低下,身体发育缓慢,患儿常变现特殊的面容。(教材P91图5-13)
Klinefelter综合征(XXY)
44+XXY
外貌像男性,较一般男性高;智能一般较差;睾丸发育不全,无生育能力;常有类似女性的第二性征。
Turner综合征(X0)
44+X
外貌像女性,但较一般女性矮;智能低下,但也有正常的;第二性征发育不良,无生育能力。
超雄综合征(XYY)
44+XYY
身材高大,智能发育多偏于中下水平。人格发育偏离正常,以不稳定性和易暴发性为突出,个性残暴。
超雌综合征(XXX)
44+XXX
躯体外形特征不显著,性征发育如常。心理个性发育易受不良环境影响,从而导致人格偏离。
[典例3]下列变异形成的遗传病中,能用显微镜观察到的是( )(多选)
A.红绿色盲 B.21三体综合症 C.猫叫综合症 D.镰刀型细胞贫血症
归纳:个体染色体数目异常的原因
思考:有丝分裂过程异常能否导致个别染色体数目变异?与上述个体染色体异常情况有何不同?
归纳:可用显微镜观察的变异类型
(二)染色体数目成倍增减
1.
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