肿瘤治疗药及肿瘤治疗辅助药临床使用管理制度.pdf

生物制品临床使用管理制度 1．目的： 加强生物制品临床使用的管理，促进临床合理用药，提高医疗质 量。 2 ．适用范围： 全院医疗、药学和相关管理人员。 3 ．标准； 生物制品是以微生物、细胞、动物或人员组织和体液等为原料， 应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊 断。 3 ．1 为保证临床使用生物制品的质量，购进生物制品，必须严 格按照药品采购管理制度要求索取相关资料，签署质量保证协议书。 3 ．2 严格按生物制品入库验收要求，查验相关药品和信息资料 已