医疗器械企业内审实施计划表.docVIP

20XX年2月18日内审实施计划表 编号：8.2.2-02 目的：通过内审检查公司质量管理体系运行与ISO9001、ISO13485标准的符号性，是否能迎接CMD的外审作准备。 范围： 依据：ISO9001、ISO13485、质量管理体系文件、产品标准、相关法律法规等。 审核组：组长： 组员： 审核时间：20XX年2月18日 日程安排： 日 期 时间 编号 部门和要素 陪同人员 计划编制人： 编制日期： 批 准 人： 批准日期：