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一、就是非题
1. 体系从状态I变化到状态Ⅱ,若ΔT=0,则Q=0,无热量交换。
2. 当一定量理想气体得热力学能与温度确定后,体系得所有状态函数也随之确定。
3. 组成不变得封闭体系在等温、等压条件下,自发变化总就是朝着吉布斯自由能减少得方向进行。
4. 若体系经历一无限小得变化过程,则此过程一定就是可逆过程.
5. 偏摩尔量就是强度性质,它不仅与体系得温度、压力有关,还与体系中各组分得物质得量有关。
6. 一切熵增加得过程都就是不可逆过程,而熵减少得过程不可能发生.
7. 理想气体在焦耳实验中得Q=0,由于dS=δQ/T,所以dS=0。
8. 不可能将热从低温热源传到高温热源,而不引起其她变化.
9. 溶液得化学势就是溶液中各组分化学势之与。
10. 由拉乌尔定律可知,稀溶液中溶剂蒸气压得下降值与溶质得摩尔分数呈正比。
11. 有固定沸点得液体,可能就是纯净物或混合物。
12. 凡就是吉布斯自由能增加得过程一定不能发生,而吉布斯自由能减少得过程一定就是不可逆过程。
13. 表面自由能与表面张力虽然符号相同,但具有不同得物理意义.
14. 弯曲液面得附加压力方向总就是指向曲面得切线方向.
15. 一切可逆过程,体系总就是对环境做最大功,而环境总就是对体系做最小功。
16. 热力学能得绝对值无法测定,只能测定其变化值,其变化值仅与始态与终态有关。
17. 在一切等容过程中,体系得热力学能得变化值都等于等容热。
18. 自发过程得共同特征就是热力学不可逆性,它得逆过程不可能自动发生。
19. 加入非挥发性溶质将导致稀溶液得沸点降低、凝固点升高与产生渗透压等一系列依数性质。
20. 水在正常相变点下得相变过程就是可逆过程,所以熵变为0。
21. 凡就是温度升高得过程,体系一定吸热;而恒温过程,体系不吸热也不放热。
22. 一切可逆过程中,体系总就是对环境做功最大,而环境总就是对体系做功最小(同A卷疑问)。
23. 一定量理想气体得热力学能就是温度得函数,因而对于恒温过程,体系得ΔU为0.
24. 若体系经历一无限小得变化过程并能恢复原状,则此过程一定就是可逆过程。
25. 焓就是状态函数,就是体系得广度性质,其绝对值无法直接测定。
26. 在等压过程中,体系得焓变等于等压热。
27. 由于dS≥δQ/T,因此绝热体系不可能发生熵减小得过程.
28. 组成不变得封闭体系在等温、等压条件下,自发变化总就是朝着吉布斯自由能减少得方向进行。
29. 等温等压下,化学反应总就是自发地朝着化学势降低得方向进行,直至达到两侧化学势相等得平衡态为
止。
30. 理想稀溶液中溶剂A服从拉乌尔定律,则溶质B必服从亨利定律.
31. 在压力一定时,凡就是纯净得化合物,必定有一固定得沸点。
32. 空调、冰箱可以将热从低温热源吸出并放给高温热源,这与热力学第二定律相违背。
Q
33. 因为Q =ΔU,Q =ΔH,所以 、Q 就是状态函数.
V p p V
34. 加入非挥发性溶质会使溶剂得蒸汽压降低,从而导致溶液得沸点升高、凝固点降低等一系列依数性。
35. 液体在毛细管内上升或下降取决于(取决于,还就是与其相关?与重力加速度、密度也有关系?)该液
体表面张力得大小。
36. 水在正常相变点下得相变过程就是可逆过程,所以。
37. 热容就是温度得函数,但通常在温度变化不大时可近似认为就是常数。
38. 一切自发得不可逆过程都就是从有序到无序得变化过程,也就就是熵增加得过程。
39. 对于二组分液态混合物,总就是可以通过精馏方法得到两个纯组分。
40. 理想气体在绝热可逆膨胀过程中无热量交换,因而Q=0,ΔT=0.
41. 由热力学第一定律可得:理想气体在恒温膨胀时所做得功在数值上等于体系吸收得热量.
42. 热力学第一定律就是能量守恒定律在热力学过程中得应用,它仅适用于不作非体积功得封闭体系。
43. 理想气体在焦耳实验中得Q=0,由于dS=δQ/T,所以dS=0.
44. 组成一定得封闭体系在等温、等压、且不作非体积功得条件下,自发变化总就是朝着吉布斯自由能减少
得方向进行.
45. 若体系经历一无限小得变化过程,则此过程一定就是可逆过程。
46. 液体在毛细管内上升或下降得高度与该液体表面张力得有关。
47. 弯曲液面得饱与蒸气压总就是大于同温度下平液面得蒸气压。
48. 当电流通过电解质溶液时,若正、负离子得迁移速率之比为2:3,则正离子得迁移数就是0、4
49. 当一定量理想气体得温度、热力学能与焓都具有确定值时,体系有确定
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