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包衣设备行业投资价值分析及发展前景预测 制药装备政策环境分析 2019年3月规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的，发给认证证书。2022年5月11日，国家药品监督管理局发布《药品监管网络安全与信息化建设十四五规划》，进一步推进十四五时期药品监管信息化建设，加快以信息化引领监管现代化进程。 制药装备行业市场规模情况 （