2023年GCP继续教育考试题库(实验班).docxVIP

  • 3
  • 0
  • 约7.94千字
  • 约 19页
  • 2023-03-23 发布于中国
  • 举报

2023年GCP继续教育考试题库(实验班).docx

2023年GCP继续教育考试题库 第一部分 单选题(90题) 1、在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的? A.保障受试者个人权益 B.保障试验的科学性 C.保障药品的有效性 D.保障试验的可靠性 【答案】:C 2、下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》? A.临床试验研究者 B.临床试验药品管理者 C.临床试验实验室人员 D.非临床试验人员 【答案】:D 3、下列哪项不可直接在中国申办临床试验? A.在中国有法人资格的制药公司 B.有中国国籍的个人 C.在中国有法人资格的组织 D.在华的外国机构 【答案】:B 4、为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。 A.药品 B.标准操作规程 C.试验用药品 D.药品不良反应 【答案】:B 5、知情同意书上不应有: A.执行知情同意过程的研究者签字 B.受试者的签字 C.签字的日期 D.无阅读能力的受试者的签字 【答案】:B 6、实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。 A.研究者 B.协调研究者 C.申办者 D.监查员 【答案】:A 7、下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求? A.至少有一名参试人员参加 B.至少有5人组成 C.至少有一人从事非医学专业 D.至少有一人来自其他单位 【答案】:

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档