第九章植物的基因工程.pptVIP

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  • 2023-03-20 发布于广东
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(1)载体:Ti质粒。共整合载体。 (2)启动子:35S强启动子,增加表达量。 (3)Bt基因:N端1-646氨基酸。 (4)转化菌:农杆菌。 五、转Bt基因抗虫植物 1. Bt杀虫毒素基因载体的构建 2. 转化 农杆菌介导。 第六十页,共一百一十九页,2022年,8月28日 Sper NPTr: kanamycin,neomycin,G418 Nos: nopaline synthase 第六十一页,共一百一十九页,2022年,8月28日 Bt基因含有较多的AT碱基和ATTTA重复序列。 AT富含区在高等植物中被认为是不能表达的内含子。 ATTTA重复序列的mRNA的稳定性差,二者都不能在高等植物中编码。 3. 转Bt植物基因工程的改进 (1)野生型Bt毒素基因的缺点 第六十二页,共一百一十九页,2022年,8月28日 主要目的是设法提高Bt毒素的表达量 ①应用强启动子,如CaMV启动子。 ②改掉可能降低其在植物宿主中转录和翻译效率的部分序列(3.5%)。 ③人工设计,采用植物偏爱密码子。 ④删除可能形成mRNA 二级结构的序列。 ⑤去掉所有ATTTA序列。 ⑥降低AT含量。 经过改进,表达量提高了5-100倍。 (2)采取的改进方法 第六十三页,共一百一十九页,2022年,8月28日 4. 转Bt基因植物 工程植物 目的基因 转化方法 烟草 Cry I A(a)(抗烟草天蛾)

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