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【2021 新冠疫苗供应和配送方案】新 冠疫苗接种工作 【2021 新冠疫苗供应和配送方案】新冠疫苗接种工作 2021 新冠疫苗供应和配送方案 一、疫苗供应 2 (一)疫苗采 购 2 (二)疫苗分配 2 二、疫苗配送和接收 2 (一)疫苗配送 2 (二) 疫苗接收和储存 3 (三)疫苗流通信息记录和报告 3 三、短时温 度异常情况处置原则 4 四、相关要求 4 2021 新冠疫苗供应和 配送方案 为做好新冠疫苗分配工作，规范疫苗储存和运输管理， 根据《疫苗管理法》、《疫苗储存和运输管理规范》和《预防接种 工作规范》的相关要求，特制订本方案。 一、疫苗供应 (一)疫苗采购 根据《关于做好新冠疫苗紧急 使用工作的通知》要求，由XX 疾病预防控制中心负贵新冠疫苗 采购工作。 (二)疫苗分配 区级联防联控机制根据新冠疫苗免疫策略，制 定新冠疫 苗分月需求并上报市级联防联控机制保障组。市级根 据报告的接种需求，按月分配新冠疫苗数量，区级按接种点需求 数量逐级分配到接种单位。 二、疫苗配送和接收 (一)疫苗配送 为减少新冠疫苗配送环 1 / 4 节，提高配送效率，结合本地实际，依法依规灵活组织疫苗配送。 区疾控中心应遵守《疫苗管理法》、《疫苗储存和运输管理规范》 的有关规定，保证新冠疫苗在运输全过程中处于规定的温度环境， 并定时监测、记录温度。在配送下发疫苗至接种单位时，按照有 效期或进货先后顺序供应、分发和使用疫苗。在配送疫苗时，应 当对疫苗运输过程进行温度监测，并填写“疫苗运输温度记录表” 记录内容包括疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企 业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运 和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里程、送 /收疫苗单位、送/收疫苗人签名。运输时间超过6 小时，须记录 途中温度。途中温度记录时间间隔不超过6 小时。疫苗储存、运 输过程中的温度记录要求保存至超过疫苗有效期 5 年备查。 (二)疫苗接收和储存 区疾控中心和接种单位在接收新冠疫 苗时，应验收疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有 效期、数量、产品包装、运输设备等，索取本次运输、储存全过 程温度监测记录和加盖疫苗生产企业印章的电子文件，验收记录 应保存至新冠疫苗有效期满后不少于 5 年备查。对不能提供本次 运输、储存全过程温度监测或温度不符合要求的不得接收。各单 位要做好新冠疫苗储存，根据 《疫苗管理法》、《疫苗储存和运输 管理规范》和《预防接种工作规范(2016 年版)》的有关规定，按 照《疫苗使用说明书》中的储存温度要求进行储存，按疫苗批号 2 / 4 分类码放，定期对储存的疫苗进行检查，采用温度计或自动温度 记录仪对储存新冠疫苗的冰箱进行温度监测，每天上午和下午各 测温1 次(间隔不少于6 小时)并记录。应按要求做好疫苗出入库 记录和疫苗运输温度监测，确保疫苗储存、运输安全。 (三)疫苗流通信息记录和报告 区疾控中心和接种单位在疫 苗出入库和接种阶段要及时采集疫苗追溯信息，并通过免疫规划 信息系统上传。对新冠疫苗出入库信息要进行详细登记，包括疫 苗名称、疫苗生产企业、批号、有效期、数量、直接供货单位和 疫苗配送单位名称等。在疫苗出入库当日对疫苗使用情况、损耗 情况和库存情况进行统计，做到账、物相符，并组织定期开展疫 苗库存盘点，相关信息按要求通过免疫规划信息系统上传。 三、短时温度异常情况处置原则 区疾控中心和接种单位采 用冷库、冰箱、冷藏箱(包)储存新冠疫苗的，在存放、取用疫苗 时应当及时开关冷藏设备门/盖，尽可能减少疫苗暴露于控制温 度范围外的时间。在疫苗储存、运输过程中出入库、装卸等常规 操作产生的温度偏差对新冠疫苗质量的影响由疫苗生产企业进 行评估。新冠疫苗严禁冻结，冻结后严禁使用。 四、相关要求 1、区疾控中心和接种单位应充分评估新冠疫 苗接种需求及疫苗储存配送能力，做好冷链设备扩容准备或申请， 确保疫苗供应、储存、配送能够满足接种需要。 2、新冠疫苗的供应与配送均需符合相关法律及规范，确保 3 / 4 疫苗质量安全。 3、新冠疫苗的储存、供应