2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案解析.docxVIP

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案解析 [单选题]1.在执业药师管理职责分工中，由省（江南博哥）级食品药品监督管理部门组织实施的是（） A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可 参考答案：D 参考解析：国家食品药品监督管理总局为全国执业药师注册管理机构，各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。 [单选题]5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（） A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线” C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按规定使用基本药物 D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售 参考答案：C 参考解析：建立基本药物优先选择和合理使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。 [单选题]6.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，关于基本医疗保险定点医药机构管理的说法，正确的是（） A.加强定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议 B.取消定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订定点服务协议 C.参保人员只能选择一家定点医疗机构就医购药 D.对未列入“医保目录”的基本药物可适当加大自付比例 参考答案：B 参考解析：城镇基本医疗保险制度建立以来，我国实行“基本医疗保险定点医疗机构资格审查”和“基本医疗保险定点零售药店资格审查”，并在此基础上，社会保险经办机构与通过审查的医疗机构和零售药店（以下简称医药机构）签订定点服务协议。 [单选题]7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业 参考答案：C 参考解析：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。 [单选题]8.关于药品标准的说法，错误的是（） A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种 D.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 参考答案：D 参考解析：药品注册标准：是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。 [单选题]9.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（） A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列 B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列 C.外用药与其他药品分开摆放 D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区 参考答案：A 参考解析：第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。 [单选题]10.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是（） A.处方医师签名不能准确识别的处方 B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方 C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 D.中成药与中药饮片未分别开具的处方 参考答案：B 参考解析：是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况，属于用药不适宜处方。 [单选题]11.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是（） A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗 B.由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位 C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送 D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存、运输费用 参考答案：B 参考解析：第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。 [单选题]12.根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（） A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写 B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号 参考答案：A 参考解析：药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 [单选题]13