生物制剂在风湿病的临床应用.pptVIP

中山大学附属第三医院对中国人群中AS患者的生活质量进行了调研。试验为随机双盲研究，纳入AS患者116例。前6周为双盲对照，安慰剂组后6周转为益赛普?治疗。疗程12周。基线时，试验组和对照组在ASQoL指数上无统计学差异。治疗6周时试验组在ASQoL指数上较对照组明显存在改善。治疗结束(12周)后，试验组和对照组较基线有明显改善，但试验组和对照组之间无统计学差异。 ASQoL：AS患者生活质量问卷调查表。 * AS患者依那西普治疗前后脊柱MRI变化 X. Baraliakos, et al. ARTHRITIS RHEUMATISM, 2005, 52:1216-23 现在是31页\一共有44页\编辑于星期三 AS患者依那西普治疗前后脊柱MRI变化 试验结束 随机入组 24 48 12 基线 周 依那西普（25mg/次，每周2次，皮下注射） 安慰剂 双盲期 开放期 Total N=40例 试验组 19例 对照组 21例 依那西普（25mg/次，每周2次，皮下注射） X. Baraliakos, et al. ARTHRITIS RHEUMATISM, 2005, 52:1216-23 现在是32页\一共有44页\编辑于星期三 依那西普足量12周显著消退AS骨髓水肿 X. Baraliakos, et al. ARTHRITIS RHEUMATISM, 2005,