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- 2023-04-20 发布于中国
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2023年GCP最新考试题库
第一部分 单选题(70题)
1、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?A.公正B.尊重人格C.力求使受试者最大程度受益D.不能使受试者受到伤害【答案】:D
2、伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?A.保护受试者权益B.研究的严谨性C.主题的先进性D.疾病的危害性【答案】:A
3、下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?A.试验目的及要解决的问题明确B.预期受益超过预期危害C.临床试验方法符合科学和伦理标准D.以上三项必须同时具备【答案】:D
4、提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:A.研究者B.伦理委员会C.受试者D.临床非参试人员【答案】:D
5、伦理委员会做出决定的方式是:A.审阅讨论作出决定B.传阅文件作出决定C.讨论后以投票方式作出决定D.讨论后由伦理委员会主席作出决定【答案】:C
6、无行为能力的受试者,其知情同意书必须由谁签署?A.研究者 B.见证人C.监护人 D.以上三者之一,视情况而定【答案】:C
7、为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。A.药品 B.标准操作规程C.试验用药品 D.药品不良反应【答案】:B
8、申办者申请临床试验
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