2023年GCP考试试卷【基础题】.docxVIP

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  • 2023-04-20 发布于中国
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2023年GCP考试试卷 第一部分 单选题(80题) 1、伦理委员会应成立在: A.申办者单位 B.临床试验单位 C.药政管理部门 D.监督检查部门 【答案】:B 2、试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括: A.试验方案 B.试验监查 C.药品销售 D.试验稽查 【答案】:C 3、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内? A.公正B.尊重人格 C.受试者必须受益D.尽可能避免伤害 【答案】:C 4、伦理委员会的工作记录,下列哪一项是不对的? A.书面记录所有会议的议事 B.只有作出决议的会议需要记录 C.记录保存至临床试验结束后五年 D.书面记录所有会议及其决议 【答案】:B 5、若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署知情同意书时将选择下列哪项? A.受试者或其合法代表只需口头同意 B.受试者或合法代表口头同意后找人代替签字 C.见证人参与整个知情同意过程,受试者或合法代表口头同意,由见证人签字 D.见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字 【答案】:C 6、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内? A.科学 B.尊重人格 C.力求使受试者最大程度受益 D.尽可能避免伤害 【答案】:A 7、制定试验用药规定的依据不包括: A.受试者的意愿 B.药效 C.药代动力学研究结果 D.量效关系 【答案】:C 8、经过下列哪项程序,临床试验

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