2023年医院“世界血友病日”义诊宣传活动.docxVIP

医院“世界血友病日”义诊宣传活动 天气回温，今天是送温暖的好日子，我院接到县委通知，2023年4月19日是“世界血友病日”。上午9时，**主任带领三名义诊人员前往休闲广场进行义诊活动，本次活动主题为“人人享有一团结合作、政策支持、共同发展”，旨在提高全社会对血友病的关注，营造群策群力、共建共享的社会氛围，通过政策普惠、服务优化，提升血友病的防治照护水平，促进人人享有可持续发展的机会。 除此之外，今日是我县开展“文明健康、绿色环保”第34个爱国卫生月集中月大型宣传暨爱国卫生运动70周年伟大成就科普宣传活动。两大活动的举行，现场十分热闹，活动采取悬挂横幅、摆放宣传展板、免费发放宣传资料、设立免费咨询台、免费测量血压等方式进行宣传，以及普及垃圾分类的重要性，群众们纷纷前来测量血压，咨询各种健康知识。 此次活动向社会宣传了血友病，使广大市民对血友病相关知识有了一定的了解。倡导全社会都行动起来志愿关爱“血友病人” ，牵手共享爱未来，促进社会和谐，让人间处处充满爱！ 什么是血友病 血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B，以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率约为十万分之五到十。在我国血友病登记的信息管理数据显示，国内的血友病A患者占有85%，血友病B约占有12%。 血友病A又称为八因子缺乏症，是临床上最为常见的遗传性出血性疾病，八因子在循环中与VWF以复合物的形式存在，前者被激活后参与了十因子的内源性激活，后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附，并有稳定及保护八因子的作用。八因子基因位于X染色体长臂的末端，当其遗传或者突变而出现缺陷时，人体不能合成足量的八因子，导致内源性途径的凝血障碍以及出血倾向的发生。血友病B又称之为遗传性的九因子缺乏症，九因子为一种单链糖蛋白，被十一因子等激活以后参与内源性十因子的激活。九因子基因位于X染色体长臂末端遗传或者突变时、缺陷时，不能够合成足够量的九因子，造成了内源性途径的凝血障碍，即出血倾向。