产品质量异常处理流程.pdfVIP

供应商来料异常管理流程 1。 目的： 规范来料产品的异常处理流程控制，提高来料合格率。 2. 范围 : 本规范适用于所有外购零部件及外包加工件。 3. 职责与权限： 3。 1 生技部：负责检测治具的制作。 3。2 质量中心：负责来料异常的提出、分析、处理. 3.3 生产部：负责来料异常协助处理。 3.4 研发部：负责来料异常的分析、处理。 3。5 生管部：负责确认来料品上线使用时间. 3.6 采购部：负责来料异常与供应商的纠通取得异常的处理 . 4. 名词定义 : 4。 1 不合格：未满足产品的质量要求。 4。2 A 类：单位产品的极重要质量特性不符合规定,或者单位产品的质量特性极严重不符合规定。 4。3 B 类 :单位产品的重要质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性严重不符合规定 . 4。4 C 类：单位产品的一般质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性轻微不符合规定。 5、异常处理流程控制 5.1 IQC 依据检验指导书、封样、评估报告等资料检验,发现来料品不满足质量要求。 5。2 IQC 将自已判定为不合格的产品经工程师、部门主管核对确实为不合格品。 5。3 IQC 立即填写《供应商异常矫正单》进行处理. 5。4 质量中心主管主导组织针对异常讨论,参与人员：采购、PIE、质量中心经理、研发工程师、 研发总监、厂部厂