医疗机构医院放射性药物配备的核医学放射防护要求.pdfVIP

医疗机构医院放射性药物配备的核医学放射防护要求 1 范围 本标准规定了医疗机构中核医学诊断、治疗、研究和放射性药物制备中有关人员以及工作场所的放 射防护要求。 本标准适用于医疗机构中核医学诊断、治疗、研究和放射性药物制备中使用放射性物质的实践。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 4835.1 辐射防护仪器 β、X和γ辐射周围和/或定向剂量当量（率）仪和/或监测仪 第1部分： 便携式工作场所和环境测量仪与监测仪 GB 9133 放射性废物的分类 GB/T 11713 高纯锗γ能谱分析通用方法 GB/T 14056.1 表面污染测定第一部分：β发射体（E ＞0.15 MeV）和α发射体 βmax GB/T 14318 辐射防护仪器：中子周围剂量当量（率）仪 GB 18871—2002 电离辐射防护与辐射源安全基本标准 GBZ 128 职业性外照射个人监测规范 GBZ 129 职业性内照射个人监测规范 WS/T 184 空气中放射性核素的γ能谱分析方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 清洁解控水平 clearance level 由审管部门规定的、以放射性核素的比活度或总活度表示的一种特定值，可以用来判断放射性废物 是否可以免管。 3.2 免管废物 exempt waste 因其中放射性核素的放射浓度或总活度低于或等于清洁解控水平，从而可以免除或解除其审管控制 的废物。 3.3 控制区 controlled area 在辐射工作场所划分的一种区域，在这种区域内要求或可能要求采取专门的防护手段和安全措施， 以便：在正常工作条件下控制正常照射或防止污染扩散，以及防止潜在照射或限制其程度。 1 3.4 监督区 supervised area 未被确定为控制区、通常不需要采取专门防护手段和安全措施但要不断检查其职业照射条件的任何 区域。 3.5 执业医师 medical practitioner 具备下列条件的人员： a) 按照国家的有关规定，被确认为具有相应的资格； b) 在开具涉及医疗照射的检查申请单或治疗处方方面，满足国家规定的培训和经验要求； c) 是一个注册者或许可证持有者，或者是一个已注册或许可的用人单位指定的可以开具涉及医疗 照射的检查申请单位或治疗处方的人员。 4 总则 4.1 通用要求 4.1.1 许可证持有者、执业医师等相关人员应按4.2的要求担负其相关责任。在核医学诊疗实践中，应 保障放射工作人员、患者以及公众的放射防护安全与健康，并应符合GB 18871的规定。 4.1.2 在实施核医学诊疗和新型核医学诊疗技术及方法使用前，均应按7.2的要求进行正当性判断。 4.1.3 遵从防护最优化的原则，核医学诊疗应按7.3的要求进行患者防护最优化，并按7.5的要求参考 有关医疗照射指导水平。 4.1.4 应加强核医学工作人员与工作场所的各种放射防护检测，按照GB 18871及相关标准做好放射防 护评价，不断提高放射防护水平。进入控制区工作的有关工作人员应按GBZ 128和GBZ 129进行个人监测。 各项监测结果应记录在案，妥善保存。 4.1.5 核医学诊疗使用的各种专用设备，除符合本标准要求外，还应符合设备其他有关放射防护标准 和设备性能检测标准的要求；国家规定需要检定或校准的设备，如活度计和放射性表面污染监测仪，应 进行检定或校准并取得合格和有效的检定或校准证书。 4.2 相关人员的责任要求 4.2.1 许可证持有者应对受检者或患者以及放射工作人员的防护与安全负责；有关执业医师、医技人 员、物理师、辐射防护负责人和医疗照射设备供方等均应对保证受检者或患者的防护与安全承担相应的 责任。 4.2.2 许可证持有者应保证： a) 只有具有相应资格的执业医师才能开具核医学检查申请单和治疗处方；只能按开具的申请单和 治疗处方对受检者或患者实施诊断性或治疗性医疗照射； b) 制定人员培训准则和计划，以