中国药科大学海洋药学复习重点.docVIP

中国药科大学海洋药学复习重点 1. 药物代谢动力学(Pharmacokinetic，PK)是研究药物包括其代谢产物在生物体内吸收、 分布、代谢和排泄随时间的变化过程;应用动力学原理和数学处理方法对这一过程进行 定量描述。 2. 药物由给药部位进入机体产生药效，然后再由机体排出，其间经历了吸收(A)、分布(D)、 代谢(M)和排泄(E)四个相互作用的基本过程，称为药物的体内过程。 3. ADME研究与药代动力学研究有关联但不等同，一般情况下将ADME研究包含在PK 研究之中。 4. 药物代谢和排泄都是药物在体内逐渐消失的过程，统称为消除(elimination); 5. 药物的分布和消除又统称为处置(disposition)。 6. 吸收、分布、排泄如果仅是药物发生空间位置上的迁移，统称为转运(transportation); 7. 被动转运是药物跨膜转运的最重要方式，药物根据膜两侧的浓度差从浓度高的一侧向浓 度低的对侧仅此那个扩散性转运，又称为顺浓度转运。 8. 主动转运是指药物靠生物膜中特异性蛋白载体(转运蛋白)，由低浓度或低电位的一侧 向较高侧转运的过程，又称逆流转运，如:P-糖蛋白。 9. 舌下给药或直肠给药:虽然吸收表面积小，但这些部位的血液供应丰富，药物可迅速吸收 进入血液循环，而不必首先通过肝。在胃肠道易被破坏或在肝中可被迅速代谢的药物， 可以用这两种途径给药