十三章节羧酸衍生物.pptxVIP

十三章节羧酸衍生物;第十三章 羧酸衍生物;第一节 羧酸衍生物的结构和命名;二、羧酸衍生物的命名;酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。例如：;第二节 酰卤和酸酐;（3）还原反应 ;二、酸酐;第三节 羧 酸 酯;三、酯的化学性质 ;2．与格氏试剂反应 酯与格氏试剂反应生成酮，由于格氏试剂对酮的反应比酯还快， 反应很难停留在酮的阶段，故产物是第三醇。 具有位阻的酯可以停留在酮的阶段。 3．还原反应 酯比羧酸易还原，可用多种方法（催化氢化、LiAlH4、 Na + C2H5OH等还原剂）还原。还原产物为两分子醇。酯在金属 （一般为钠）和非质子溶剂中发生醇酮缩合，生成酮醇。 ;4．酯缩合反应;第五节 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用 ;（1）生成的烯醇式稳定的原因 1°形成共轭体系，降低了体系的内能。 2°烯醇结构可形成分子内氢键（形成较稳定的六元环体系） （2）其他含活泼亚甲基化合物的互变异构体中烯醇式的含量。 2．亚甲基活泼氢的性质 （1）酸性 乙酰乙酸乙酯的α-C原子上由于受到两个吸电子基（羰基和酯基） 的作用，α-H很活泼，具有一定的酸性，易与金属钠、乙醇钠作用 形成钠盐。;（2）钠盐的烷基化和酰基化 烷基化：;3．酮式分解和酸式分解;（二）乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用;; 二、丙二酸二乙酯 ;（二）性质; 2．