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会考题实验的学习教案;1、显微镜的使用;第3页/共60页;高倍镜的使用方法:?
(1)选好目标:一定要先在低倍镜下把要进一步观察的部位移到视野中央(“同向移动”原则)。?
(2)转动转换器,换上高倍(物)镜头(“等高调焦”原则)。转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片) 。? ;(3)调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,此时可调节细准焦螺旋,即可获得清晰的物象(切勿用粗准焦螺旋!)? 高倍镜的工作距离大约0.5毫米.
换成高倍镜视野往往会变暗,可通过调节反光镜或光圈的大小使视野变得明亮.
;注意事项:
1.调节视野的清晰度:低倍镜调节粗准焦螺旋和细准焦螺旋,高倍镜只能调节细准焦螺旋.
2.调节视野的明亮程度: 调节遮光器(光圈)和反光镜;6.低倍镜和高倍镜的比较;8.显微镜下的像是放大倒立的虚象,即上下颠倒,左右颠倒.视野中物象移动的方向与装片移动的方向 .若想观察右上角的一个图象,则应该把装片朝 方向移动,这时物象就被移到了视野的中央.;2.观察细胞中的染色体行为并记数时,使用光学显微镜的正确方法是( )
A.高倍镜对焦,将观察目标移至视野中央, 增加进光亮,调焦观察.
B.低倍镜对焦,将观察目标移至视野中央,转用高倍镜并减少进光亮,调焦观察.
C.低倍镜对焦,转用高倍镜,将观察目标移至视野中央, 减少进光亮,调焦观察.
D. 低倍镜对焦,将观察目标移至视野中央,转用高倍镜并增加进光亮,调焦观察.;8.用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察血细胞涂片。当成像清晰时,每一物镜与载玻片的距离如图所示。如果载玻片位置不变,用哪一物镜在一个视野中看到的细胞最多( )?;9.把字形“上”正放在显微镜下,观察到的字形应是( )
A.上 B.下 C.都不对;10.下图表示一个细胞的结构示意图,如果在光学显微镜下观察,则视野中看到的其细胞核及细胞质流动方向应分别是
A.位于左侧;顺时针
B.位于左侧;逆时针
C.位于右侧;顺时针
D.位于右侧;逆时针
?
?
;11.在显微镜下要把视野中的物像“E”从右图甲转???乙,应向何方移动装片
A.右上方 B.右下方
C.左上方 D.左下方;二、显色、染色反应;鉴定物质;可溶性还原糖 + 试剂? 色
+ 染液? 色
+ 染液? 色
蛋白质 + 试剂? 色
淀粉 + ? 色; 核酸在细胞中的分布;DNA、RNA分布的情况;第19页/共60页;3、实验结果及结论;2023/3/4;1.实验材料:;2.实验原理:;2023/3/4;阅读P47 实验《用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体》,回答问题:;植物细胞的吸水与失水;细胞浸浴在蔗糖溶液中,液泡变 ,颜色
变 ,原生质层与细胞壁 .;质壁分离的表现;思考:
已发生质壁分离的细胞,在细胞壁与细胞膜之间充满的是 。;浸浴在蔗糖溶液中
(质壁分离);质壁分离复原的表现;实验原理: H2O2 H2O+O2
H2O2 H2O+O2
据测算,每滴氯化铁中的Fe3+数,大约是每滴肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的25万倍。;
步骤;酶(生物催化剂)与无机催化剂的共性:
通过降低反应的活化能,提高反应速率.
缩短反应时间,提前到达反应平衡,但是不能改变反应的平衡点(即不改变反应物、生成物达到平衡时的浓度).
只能催化已经存在的化学反应。
化学反应前后,(酶的)数量和性质不变.;实验过程中,可以变化的因素称为变量。其中人为改变的变量称为自变量。随着自变量的变化而变化的变量称为因变量。除自变量外,其他对实验结果造成影响的可变因素称为无关变量。
上述实验中的自变量是:
上述实验中的因变量是:
上述实验中的无关变量是:;
步骤;P83 探究影响酶活性的条件;P91探究 酵母菌 细胞呼吸 的方式;捕获光能的色素;分离色素:叶绿体中的几种色素都能溶解在层析液中。几种色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快;溶解度低的色素扩散得慢。这样,色素就会随着层析液在滤纸上扩散而分离开。
分离色素的方法:(纸)层析法;一.提取色素;第42页/共60页;3.分离色素;4.观察与记录;胡萝卜素;P104探究环境因素对光合作用强度的影响;实验:观察根尖
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