药品验收规程.pdf

药品验收规程 Ⅰ 目的 加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入 医院，保证临床用药安全。 Ⅱ 范围 适用于药学部。 Ⅲ 规程 一、待验收药品进入待验区进行验收。验收人员应根据药品发 票内容，对到货药品进行逐批验收，核对药品名称、规格、数量、 产地、批号、生产日期、有效期、批准文号等项目，如有错误应拒 绝入库。 二、验收时应根据有关法律、法规，对药品的包装、标签、说 明书以及有关 证明文件进行逐一检查，具体如下： （一）药品包装的标签和所附说