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- 2023-05-01 发布于广东
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这是一种罕见的异常反应,常可致死,称为BCG组织细胞病或BCG的全身性感染。 IUATLD报告全球1948-1973年接种BCG 13.85亿人,因BCG感染致死病例约30例,发生率为0.22/100万。 现在是30页\一共有83页\编辑于星期二 临床症状 (1)一般在接种BCG后数月至数年发病。BCG接种后出现局部淋巴结肿大破溃、愈合慢,同时合并有局部、颈部或全身淋巴结肿大,并肺部和/或肝脾结核、腹腔结核和/或脑膜结核、胸腔和/或腹腔积液。一般表现为长期低热、体重下降或不增、易并发机会性感染。 现在是31页\一共有83页\编辑于星期二 (2)起病多于周围淋巴结开始,如有的先从接种侧腋下、耳前或颈部淋巴结发生肿大,范围逐渐增大,或成为溃疡,最后可能逐渐累及整个淋巴系统。 (3)从淋巴系统逐步累及到脏器,以肝、脾、肺脏多见。 现在是32页\一共有83页\编辑于星期二 发生不良反应的相关因素 主要为机体细胞免疫功能低下,有的为胸腺淋巴体质。免疫功能低下的人接种BCG后,BCG进入血液,发生全身性播散。 现在是33页\一共有83页\编辑于星期二 诊 断 主要依靠细菌学检验,培养阳性者须做菌型鉴定,认定为牛分枝杆菌便可定诊,如能做DNA鉴定并与BCG作比对,更有依据。 免疫检测是诊断的另一主要依据,表现为细胞免疫相关指标低下。 现在是3
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