第二类精神药品管理制度.pdfVIP

第二类精神药品管理制度 Ⅰ 目的 加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用。 Ⅱ范围 适用于药学部。 Ⅱ制度 一、定点采购。采购第二类精神药品，应从具有第二类精神药 品经营资质企业购买。 二、双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双 人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录 相关信息。 三、专柜储存。储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。 四、专用账目管理。出账入账要有购（领）药或处方使 用凭 据，做到购（领） 入、发出、结存数量平衡。 五、遵循专用处方和用量要求。处方至少保存 2 年。 六、定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁， 保证在用药 品的账物相符和药品质量完好。 七、按照规定审核处方，包括临床诊断、用法、用量等，对于 单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明原因并签 字后，方可调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复 取药，避免套购药品的现象发生。 八、对过期、损坏的药品要登记造册，逐级上报，药库、药房 负责人报告药学部主任、院领导及上级主管部门申报销毁。 Ⅳ 参考依据 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2016.2.6修正）（中华人民共 和国国务院令〔2005〕第442 号）