28 免疫细胞及免疫效应分子《动物微生物及免疫基础》教学课件.pptxVIP

动物微生物及免疫基础; 免疫系统;免疫细胞;;(一） T、B细胞的来源、分布 T细胞和B细胞均来源于骨髓的多能干细胞。多能干细胞中的淋巴细胞分化为前T细胞和前B细胞。前T细胞→胸腺→T细胞。T细胞→血流分布到外周免疫器官的胸腺依赖区定居和增殖。T细胞接受抗原刺激后活化、增殖和分化为效应T细胞，执行细胞免疫功能（一般存活4～6日）。其中一部分变为长寿的免疫记忆细胞，进入淋巴细胞再循环，它们可存活数月到数年。;　　　 前B细胞在哺乳类动物的骨髓或在鸟类的腔上囊分化发育为成熟的B细胞。B细胞分布在外周淋巴器官的非胸腺依赖区定居和增殖。 B细胞接受抗原刺激后，活化、增殖和分化为浆细胞，由浆细胞产生特异性抗体，发挥体液免疫功能（一般只能存活2天）。;;(二)T、B细胞的表面标志;l、T细胞的表面标志及其功能（1）TCR-CD3复合物 　　TCR（T细胞抗原受体）： 　　TCRαβ：特异性识别抗原提（递）呈细胞或靶细胞表面抗原肽-MHC分子复合物。; MHC约束性：只有当抗原片段或决定簇与抗原递呈细胞上的MHC分子结合在一起时，T细胞的TCR才能识别或结合MHCⅡ类分子(或Ⅰ类分子)——抗原片段复合物中的抗原部分。这就是TCR识别抗原须受MHC分子与抗原片段结合的制约，亦称为TCR识别抗原的MHC限制性或。所以TCR不能识别和结合单独存在的抗原片段或决定簇。;;CD3分子 结构：六条（五种）肽链，与TCR组成复合物。 　　 胞浆区有ITAM。 作用：转导T细胞活化信号； 　　 所有T细胞的表面标志。; (2)CD2 曾称为E受体。一些动物和人的T细胞在体外能与绵羊红细胞(erythrocyte，E)结合，形成红细胞花环，T细胞表面的这种红细胞受体，现命名为CD2抗原，是T细胞的重要表面标志。B细胞无此抗原。 E花环试验是鉴别T细胞及检测外周血中的T细胞的比例及数目的常用方法。 ;(3)CD4分子和CD8分子（T细胞辅助受体） 作用：辅助TCR识别抗原，参与T细胞活化信号的 转导。 CD4分子：表达在Th细胞表面，与APC上MHCⅡ类 分子的β2结构域结合；也是HIV gp120的受体。 CD8分子：表达在CTL细胞表面，与APC上MHCⅠ类 分子的α3结构域结合。; 此外，在T细胞表面???有丝裂原受体、IgG或IgM的Fc受体、白细胞介素受体及各种激素及介质如肾上腺素、皮质激素、组胺等的受体。;; 2、B细胞表面标志及其功能： BCR复合物 BCR（B细胞抗原受体）： ?为B细胞膜表面免疫球蛋白（mIg），是B细胞 表面的特征性标志。 ?特异性识别结合抗原。 Igα/Igβ（CD79a/CD79b）：传递B细胞活化信号。;BCR与 Ag结合;;;二、辅佐细胞;; 抗原提呈细胞（APC） 这是一类能摄取和处理抗原，并把抗原信息传递给淋巴细胞而使淋巴细胞活化的细胞。;1.树突状细胞（DC）　　 是体内功能最强的APC。　　 可强烈刺激初始T细胞增殖，是机体特异性免疫应答的始动者。　　 DC来源分为髓系DC和淋巴系DC。　　 根据分化成熟状态不同，分为非成熟DC与成熟DC。DC在成熟过程中同时由外周组织通过淋巴管和/或血循环迁移入外周淋巴结，在其中激活T细胞应答。;2.单核-巨噬细胞　　 单核细胞来源于骨髓前体细胞，　　 进入血液数小时后移行到全身组织器官分化为巨噬细胞。　　 表达多种表面受体（补体受体、Fc受体、模式识别受体等）识别病原体的共有成分，介导固有免疫应答；同时分泌多种炎性细胞因子和炎症介质，参与炎症反应。;3.B细胞　　 无吞噬功能。　　 主要通过膜表面受体BCR特异性识别和结合抗原，或通过胞饮作用摄取抗原，在胞内加工处理后提呈给CD4+Th细胞。;B细胞递呈抗原的过程;三、NK细胞和K细胞 ;1、杀伤细胞(killer cell，K cell) 简称K细胞，其主要特点是细胞表面具有IgG的Fc受体。当靶细胞与相应的IgG结合，K细胞可与结合在靶细胞上的IgG的Fc结合，从而使自身活化，释放细胞毒，裂解靶细胞，这种作用称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell mediated cytotoxicity，ADCC)。;(二)自然杀伤性细胞(natural killer cell·NK cell)： 简称NK细胞，是一群既不依赖抗体参与，也不需要抗原刺激和致敏就能杀伤靶细胞的淋巴细胞，因而称为自然杀伤性细胞。NK细胞表面存在着识别靶细胞表面分子的受体结构，通过此受体与靶细胞结合而发挥杀伤作用。; NK细胞表面