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医学临床三基训练药师药剂学基本知识8 （总分145，考试时间600分钟） 一、选择题A型题影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E,胃排空速率一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）水溶液＞混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂水溶液〉混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂水溶液〉散剂〉混悬液＞胶囊剂〉片剂混悬液＞水溶液〉散剂〉胶囊剂〉片剂水溶液＞混悬液〉片剂〉散剂〉胶囊剂已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（）t1/2不变，生物利用度增加t1/2不变，生物利用度减少t1/2增加，生物利用度也增加t1/2减少，生物利用度也减少用度皆不变化TOC\o1-5\h\z某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）表观分布容积大B,表观分布容积小半衰期长D.半衰期短E,吸收速率常数Ka大关于表观分布容积正确的描述（）体内含药物的真实容积B.体内药量与血药浓度的比值有生理学意义D,个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值关于生物半衰期的叙述正确的是（）随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比测得利多卡因的生物半哀期为3.0h，则它的消除速率常数为（）1.5h-11.0h-10.46h-10.23h-10.15h-1某药物的t1/2为l小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化其生物转化速率常数Kb约为（）0.05小时-10.78小时-10.14小时-10.99小时-10.42小时-1某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）l/2B.1/41/8D.1/16E.1/32单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间（）12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少gg/mL（已知t1/2=4h，V=60L）（）0.153B.0.225C.0.301D.0.458E.0.610单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间TOC\o1-5\h\z（）A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.50.2hE.40.3h缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A.1~2个半衰期B.3~5个半衰期C.5~7个半衰期D.7~9个半衰期E.10个半衰期以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）绝对生物利用度B.相对生物利用度静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度关于药物制剂配伍的错误叙述为（）研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）A.吸附B.还原C,分解D,氧化E.聚合TOC\o1-5\h\z下列属于物理配伍变化有（）A.变色B.分解破坏疗效下降D.分散状态或粒径变化E,产气下列不属于化学配伍变化的是（）变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物下列为物理稳定性变化的是（）剂吸潮片剂中有关物质增加维生素C片剂发生变色药物溶液容易遇金属离子后变色加快抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降TOC\o1-5\h\z下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（）颗粒剂吸潮B.片剂溶出度变慢C.片剂崩解变快D.片剂的裂片E.制剂中有关物质增加下列为物理配伍变化的是（）A.变色B.分解破坏C.发生爆炸D.有关物质增多E.潮解、液化和结块下列为化学配伍变化的是（）A.药粉结块B.液化C.发生爆炸D.潮解E.粒径变化下列为化学配伍变化的是（）混悬剂粒子聚集B.析出沉淀C.变色D.潮解、液化和结块E.分散状态变化药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀属于（）物理配伍变化B.化学的配伍变化C.液体配伍变化D.生物配伍变化E.药理的配伍变化硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为（）物理配伍变化B.化学的配伍变化C.药理的配伍变化D.物理化学配伍变化E.光敏感性配伍变化含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）生物配伍变化B.药理配伍变化C.物理配伍变化D.环境的配伍变化E.化学配伍变化TOC\o1-5\h\z药物发生变色属于（）物理配伍变化B.化学配伍变化C,混合配伍变化D.溶剂配伍变化E,离子配伍变化当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（）溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C,离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起某注射液为胶体分散系统，若加入到含